Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2021

有效成分:

pemetrexed ditromethamine

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Folio rūgšties analogai, ANTIMETABOLITES

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Piktybinė pleuros mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited " kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių cancerPemetrexed Hospira UK Limited " kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija (žr. Vcs 5 skirsnis. Pemetrexed Hospira UK Limited yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija (žr. Vcs 5 skirsnis. Pemetrexed Hospira UK Limited yra nurodyta kaip monotherapy, antrą-line pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija (žr. Vcs 5 skirsnis.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2017-04-24

资料单张

                                32
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ
FLAKONO ETIKETĖ (100 MG)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetreksedas
i.v.
2.
VARTOJIMO METODAS
Prieš vartojimą ištirpinti ir praskiesti.
Žr. pakuotės lapelį.
3.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki:
4.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
5.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)
100 mg
6.
KITA
Prieš vartojimą ištirpinti ir praskiesti
Neberegistruotas vaistinis preparatas
33
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽURĖ (500 MG)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetreksedas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo
ditrometamino forma).
Miltelius ištirpinus, kiekviename flakone yra 25 mg/ml pemetreksedo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra manitolio
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
500 mg
1 flakonas
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Leisti į veną ištirpinus ir praskiedus.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Tik vienkartiniam vartojimui.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Citotoksinis
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki:
Ištirpinto preparato tinkamumo laikas nurodytas pakuotės lapelyje.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
34
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
Nepanaudotą turinį tinkamai pašalinti
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/17/1183/002
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIM
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo
ditrometamino forma).
Pemetrexed Pfizer 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo
ditrometamino forma).
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 1 000 mg pemetreksedo (pemetreksedo
ditrometamino forma).
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui .
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Pfizer kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed Pfizer vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Pfizer vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, tač
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 28-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 28-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 28-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2021
资料单张 资料单张 德文 28-07-2021
产品特点 产品特点 德文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 28-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2021
资料单张 资料单张 英文 28-07-2021
产品特点 产品特点 英文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2021
资料单张 资料单张 法文 28-07-2021
产品特点 产品特点 法文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 28-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 28-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 28-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 28-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 28-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 28-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 28-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 28-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 28-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 28-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2021

搜索与此产品相关的警报