PEFSAL 25 MCG/50 MCG AEROSOL İNHALER , 120 DOZ

国家: 土耳其

语言: 土耳其文

来源: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

有效成分:

salmeterol ksinafoat, flutikazon propiyonat

可用日期:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC代码:

R03AK06

INN（国际名称）:

ksinafoat salmeterol, fluticasone propionate

授权日期:

2017-01-11

资料单张

1 / 12
KULLANMA TALİMATI
PEFSAL 25 MCG/50 MCG AEROSOL İNHALASYONU, SÜSPANSIYON
SOLUNUM YOLUYLA ALINIR. (NEFESLE BIRLIKTE AKCIĞERLERE ÇEKME)
• _ETKIN MADDELER:_ Her püskürtmede; 25 mcg salmeterol’e
eşdeğer 36,3 mcg salmeterol ksinafoat ve
50 mcg flutikazon propiyonat.
• _YARDIMCI MADDE_: Oleik asit, etanol (susuz), hidrofloroalkan
(HFA) 134a.
BU KULLANMA TALIMATI NDA:
_1._
_ _
_PEFSAL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_PEFSAL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_PEFSAL NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_PEFSAL'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PEFSAL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

PEFSAL, etkin madde olarak salmeterol ve flutikazon içerir.

Salmeterol, bronkodilatörler (bronş (soluk borucuğu)
genişleticiler) adı verilen ilaç
grubunun bir üyesidir ve akciğerlerdeki hava yollarının
duvarlarında bulunan kasları
gevşeterek genişlemelerine yol açar.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
2 / 12

Flutikazon
ise
kortikosteroidler
adı
verilen
ilaç
grubuna
aittir
ve
yangı
(iltihap,
inflamasyon) giderici etkisi olduğundan, akciğerlerdeki hava
yollarının duvarlarında
oluşan şişme ve hassasiyeti azaltarak nefes alıp verme
sorunlarını rahatlatır.
PEFSAL, her uygulamada 25 mikrogram salmeterol ve 50 mikrogram
flutikazon pü

产品特点

1 / 26
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PEFSAL 25 mcg/50 mcg aerosol inhaler
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her püskürtmede;
25 mikrogram salmeterol’e eşdeğer 36.3 mikrogram salmeterol
ksinafoat
50 mikrogram flutikazon propiyonat
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Basınçlı inhalasyon, süspansiyon.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Astım semptomlarının düzeltilmesi ve kontrol altına alınması
amacıyla kullanılır. Astım
hastalığının
basamaklı
tedavisinde
3.
basamaktan
itibaren
verilir.
Orta
ve
ağır
KOAH
olgularında semptomları ve atak sıklığını azaltır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
PEFSAL sadece inhalasyon yolu ile uygulanır.
Hastalar, belirtileri olmasa dahi optimum fayda için PEFSAL’i
düzenli olarak kullanmaları
gerektiği konusunda uyarılmalıdır.
Hastaların düzenli olarak doktor kontrolünde bulundurularak
aldıkları PEFSAL dozunun
optimum düzeyde kalması sağlanmalı ve sadece doktor önerisi ile
değiştirilmelidir.
2 / 26
ASTIM
Doz,
belirtileri
etkili
olarak
kontrol
eden
en
düşük
doza
ayarlanmalıdır.
Günde
2
kez
uygulanan PEFSAL ile belirtilerin kontrolü sağlandığında, etkili
en düşük doz açısından,
günde 1 kez uygulanan PEFSAL de değerlendirmeye dahil edilebilir.
Hastalara hastalıklarının şiddetine göre uygun flutikazon
propiyonat dozu içeren PEFSAL
verilmelidir.
Eğer hasta yalnız inhale kortikosteroid tedavisi ile yeterli
derecede kontrol edilemiyorsa
tedavinin terapötik olarak eşdeğer kortikosteroid dozunda PEFSAL
ile değiştirilmesi astım
kontrolünde düzelme sağlayabilir. Astımı yalnız inhale
kortikosteroid tedavisi ile yeterli
derecede kontrol edilebilen hastalarda tedavinin PEFSAL ile
değiştirilmesi astım kontrolünü
sürdürürken kortikosteroid dozunun azaltılmasını sağlayabilir.
Daha ayrıntılı bilgi için lütfen
Farmakodinamik özellikler bölüm�