国家: 奥地利
语言: 德文
来源: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
PARACETAMOL
Accord Healthcare B.V.
N02BE01
PARACETAMOL
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2018-03-01
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER PARACETAMOL ACCORD 10 MG/ML INFUSIONSLÖSUNG Wirkstoff: Paracetamol Für Erwachsene, Jugendliche und Kinder über 33 kg Körpergewicht LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Paracetamol Accord und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Paracetamol Accord beachten? 3. Wie ist Paracetamol Accord anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Paracetamol Accord aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST PARACETAMOL ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dieses Arzneimittel ist ein Analgetikum (es lindert Schmerzen) und Antipyretikum (es senkt Fieber). Es wird angewendet zur • Kurzzeit-Behandlung von mäßig starken Schmerzen, besonders nach Operationen • Kurzzeit-Behandlung von Fieber. Die Durchstechflasche mit 100 ml Inhalt ist nur für Erwachsene, Jugendliche und Kinder über 33 kg Körpergewicht vorgesehen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PARACETAMOL ACCORD BEACHTEN? PARACETAMOL ACCORD DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, − wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder Propacetamolhydrochlorid (Vorläufer-Medikament von Paracetamol) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind − wenn Sie allergisch gegen Propacetamol sind (ein anderer, mit Paracetamol verwandter Wirkstoff gegen Schmerzen) − wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden. WARNHINWEISE U 阅读完整的文件
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Paracetamol Accord 10 mg/ml Infusionslösung 2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Ein Behältnis enthält 1.000 mg Paracetamol. 1 ml enthält 10 mg Paracetamol. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Natrium 0,02 mg/ml. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3 DARREICHUNGSFORM Infusionslösung Die Lösung ist klar und farblos bis leicht bräunlich, ohne sichtbare Partikel. pH-Wert: 5,0 – 6,5 Theoretische Osmolalität: 270 – 300 mOsm 4 KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Paracetamol Accord ist indiziert für die Kurzzeitbehandlung von mäßig starken Schmerzen, besonders nach Operationen, und für die Kurzzeit-Behandlung von Fieber, wenn die intravenöse Anwendung aufgrund einer dringend erforderlichen Schmerz- oder Fieberbehandlung klinisch gerechtfertigt ist und/oder wenn andere Arten der Anwendung nicht möglich sind. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Zur intravenösen Anwendung. Das Arzneimittel ist nur für Erwachsene, Jugendliche und Kinder über 33 kg Körpergewicht vorgesehen. DOSIERUNG: Dosierung in Abhängigkeit vom Körpergewicht (siehe Dosierungstabelle unten). KÖRPERGEWICHT DOSIS PRO ANWENDUNG VOLUMEN PRO ANWENDUNG MAXIMALES VOLUMEN (ML) PRO ANWENDUNG BASIEREND AUF DEM HÖCHSTGEWICHT DER JEWEILIGEN GEWICHTSKLASSE** MAXIMALE TAGESDOSIS * > 33 kg bis ≤ 50 kg 15 mg/kg 1,5 ml/kg 75 ml 60 mg/kg (d. h. maximale Tagesdosis 3 g) > 50 kg und zusätzliche Risikofaktoren für Lebertoxizität 1 g 100 ml 100 ml 3 g > 50 kg und keine Risikofaktoren für Lebertoxizität 1 g 100 ml 100 ml 4 g *MAXIMALE TAGESDOSIS: Die in obiger Tabelle angegebenen Werte für die maximale Tagesdosis gelten für Patienten, die keine anderen Paracetamol-haltigen Arzneimittel erhalten, und müssen entsprechend angepasst werden, um solche Produkte zu berücksichtigen. **BEI PATIENTEN MIT GERINGEREM KÖRPERGEWICHT MÜSSEN ENTSPRECHEND KLEINERE VOLUMINA VERABREICHT WERDEN. ZWISCHEN ZWEI ANWENDUNGEN M 阅读完整的文件