国家: 波斯尼亚和黑塞哥维那
语言: 克罗地亚文
来源: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
kalcijumpantotenat
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
A11HA31
kalcijumpantotenat
120 mg/1 lozenga
komprimovana lozenga
1 komprimovana lozenga sadrži: 120 mg kalcijumpantotenat
20 komprimovanih lozengi (2 PVCAl blistera sa po 10 lozengi), u kutiji
BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta
HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka Banja Luka
Važeći
2021-12-04
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA PANTHENOL 120 mg komprimovana lozenga kalcijum-pantotenat Pažljivo proČitajte ovo uputstvo prije nego što poČnete da koristite ovaj lijek. Uputstvo sačuvajte. Možda će biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ako neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek PANTHENOL i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što počnete koristiti lijek PANTHENOL 3. Kako se upotrebljava lijek PANTHENOL 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek PANTHENOL 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK PANTHENOL I ČEMU JE NAMIJENJEN Lijek PANTHENOL sadrži aktivnu supstancu kalcijum-pantotenat, koja ulazi u sastav supstanci u organizmu koje se zovu koenzimi. Lijek PANTHENOL se upotrebljava za ublažavanje tegoba kod zapaljenja sluznice usne duplje, ždrijela, jezika i desni (stomatitis, afte, glositis, faringitis, laringitis). 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO POČNETE KORISTITI LIJEK PANTHENOL Upozorite ljekara ako koristite druge lijekove, imate neku hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. PANTHENOL ne smijete koristiti ako: PANTHENOL komprimovane lozenge ne smijete koristiti ako imate alergiju (preosjetljivost) na kalcijum-pantotenat ili neki od sastojaka lijeka (vidjeti Ostali sastojci su: ). Kada uzimate PANTHENOL posebno vodite raČuna ako: U slučaju netolerancije na neke od šećera, obratite se svom ljekaru prije upotrebe ovog lijeka. Primjena drugih lijekova Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi na lijekove koje više ne koristite, kao i na lijekove koje planirate da koristite u budu_ć_nosti. Oba 阅读完整的文件
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. IME LIJEKA PANTHENOL, 120 mg komprimovana lozenga kalcijum-pantotenat 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 komprimovana lozenga sadrži: kalcijum-pantotenata 120 mg. Za listu svih pomoćnih supstanci vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Komprimovane lozenge (okrugle, ravnih površina, skoro bijele boje). 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Ublažavanje simptoma zapaljenja sluznice usne duplje, ždrijela, jezika i desni (stomatitis, afte, glositis, faringitis, laringitis). 4.2. Doziranje i naČin primjene Odrasli: 3—6 komprimovanih lozengi na dan, sisati dok se ne istope u ustima. 4.3. Kontraindikacije Poznata preosjetljivost na derivate pantotenske kiseline ili sastojke preparata. 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi lijeka Pacijenti koji boluju od rijetkog nasljednog oboljenja netolerancije na fruktozu, loše glukozno-galaktozne resorpcije ili saharazno-izomaltazne insuficijencije, ne smiju koristiti ovaj lijek. 4.5. Interakcije sa drugim lijekovima i druge vrste interakcija Nisu navedene. 4.6. Primjena u periodu trudnoĆe i dojenja Lijek se može primjenjivati u toku trudnoće i dojenja. 4.7. Uticaj na psihofiziČke sposobnosti prilikom upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama Lijek ne utiče na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja vozilima i rukovanja mašinama. 4.8. Neželjena dejstva U rijetkim slučajevima je moguća alergijska reakcija na lijek. 2 Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka, a nakon stavljanja lijeka u promet, je od velike važnosti za formiranje kompletnije slike o bezbjednosnom profilu lijeka, odnosno za formiranje što bolje ocjene odnosa korist/rizik pri terapijskoj primjeni lijeka. Proces prijave sumnji na neželjena dejstva lijeka doprinosi kontinuiranom praćenju odnosa korist/rizik i adekvatnoj ocjeni bezbjednosnog profila lijeka. Od zdravstvenih stručnjaka se traži da prijave svaku sumnju na neželjeno dejstvo lijeka direktno ALMBIH 阅读完整的文件