PANTHENOL 120 mg/1 lozenga komprimovana lozenga

Riik: Bosnia ja Hertsegoviina

keel: horvaadi

Allikas: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Toimeaine:

kalcijumpantotenat

Saadav alates:

Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka

ATC kood:

A11HA31

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

kalcijumpantotenat

Annus:

120 mg/1 lozenga

Ravimvorm:

komprimovana lozenga

Koostis:

1 komprimovana lozenga sadrži: 120 mg kalcijumpantotenat

Ühikuid pakis:

20 komprimovanih lozengi (2 PVCAl blistera sa po 10 lozengi), u kutiji

Retsepti tüüp:

BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta

Valmistatud:

HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka Banja Luka

Volitamisolek:

Važeći

Loa andmise kuupäev:

2021-12-04

Infovoldik

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
PANTHENOL
120 mg
komprimovana lozenga
kalcijum-pantotenat
Pažljivo proČitajte ovo uputstvo prije nego što poČnete da
koristite ovaj lijek.
Uputstvo sačuvajte. Možda će biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
Ako neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko
neželjeno dejstvo koje nije navedeno u
ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili
farmaceuta.
U ovom uputstvu proČitaĆete:
1. Šta je lijek PANTHENOL i čemu je namijenjen
2. Šta treba da znate prije nego što počnete koristiti lijek
PANTHENOL
3. Kako se upotrebljava lijek PANTHENOL
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati lijek PANTHENOL
6. Dodatne informacije
1. ŠTA JE LIJEK PANTHENOL I ČEMU JE NAMIJENJEN
Lijek PANTHENOL sadrži aktivnu supstancu kalcijum-pantotenat, koja
ulazi u sastav supstanci u
organizmu koje se zovu koenzimi.
Lijek PANTHENOL se upotrebljava za ublažavanje tegoba kod zapaljenja
sluznice usne duplje,
ždrijela, jezika i desni (stomatitis, afte, glositis, faringitis,
laringitis).
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO POČNETE KORISTITI LIJEK
PANTHENOL
Upozorite
ljekara
ako
koristite
druge
lijekove,
imate
neku
hroni_č_nu
bolest,
neki
poreme_ć_aj
metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske
reakcije na neke od njih.
PANTHENOL ne smijete koristiti ako:
PANTHENOL komprimovane lozenge ne smijete koristiti ako imate alergiju
(preosjetljivost) na
kalcijum-pantotenat ili neki od sastojaka lijeka (vidjeti
Ostali sastojci su:
).
Kada uzimate PANTHENOL posebno vodite raČuna ako:
U slučaju netolerancije na neke od šećera, obratite se svom ljekaru
prije upotrebe ovog lijeka.
Primjena drugih lijekova
Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi na lijekove koje
više ne koristite, kao i na lijekove
koje planirate da koristite u budu_ć_nosti. Oba

Toote omadused

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. IME LIJEKA
PANTHENOL,
120 mg
komprimovana lozenga
kalcijum-pantotenat
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 komprimovana lozenga sadrži:
kalcijum-pantotenata 120 mg.
Za listu svih pomoćnih supstanci vidjeti dio 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Komprimovane lozenge (okrugle, ravnih površina, skoro bijele boje).
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Ublažavanje simptoma zapaljenja sluznice usne duplje, ždrijela,
jezika i desni (stomatitis, afte, glositis,
faringitis, laringitis).
4.2. Doziranje i naČin primjene
Odrasli: 3—6 komprimovanih lozengi na dan, sisati dok se ne istope u
ustima.
4.3. Kontraindikacije
Poznata preosjetljivost na derivate pantotenske kiseline ili sastojke
preparata.
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi lijeka
Pacijenti koji boluju od rijetkog nasljednog oboljenja netolerancije
na fruktozu, loše glukozno-galaktozne
resorpcije ili saharazno-izomaltazne insuficijencije, ne smiju
koristiti ovaj lijek.
4.5. Interakcije sa drugim lijekovima i druge vrste interakcija
Nisu navedene.
4.6. Primjena u periodu trudnoĆe i dojenja
Lijek se može primjenjivati u toku trudnoće i dojenja.
4.7. Uticaj na psihofiziČke sposobnosti prilikom upravljanja motornim
vozilima i rukovanja mašinama
Lijek ne utiče na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja
vozilima i rukovanja mašinama.
4.8. Neželjena dejstva
U rijetkim slučajevima je moguća alergijska reakcija na lijek.
2
Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka
Prijavljivanje sumnje na neželjena dejstva lijeka, a nakon stavljanja
lijeka u promet, je od velike važnosti
za formiranje kompletnije slike o bezbjednosnom profilu lijeka,
odnosno za formiranje što bolje ocjene
odnosa korist/rizik pri terapijskoj primjeni lijeka.
Proces prijave sumnji na neželjena dejstva lijeka doprinosi
kontinuiranom praćenju odnosa korist/rizik i
adekvatnoj ocjeni bezbjednosnog profila lijeka. Od zdravstvenih
stručnjaka se traži da prijave svaku
sumnju na neželjeno dejstvo lijeka direktno ALMBIH