Pantecta Control

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-11-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
15-11-2016

有效成分:

pantoprazol

可用日期:

Takeda GmbH

ATC代码:

A02BC02

INN(国际名称):

pantoprazole

治疗组:

Inhibitori protonske pumpe

治疗领域:

Gastroezofagealni refluks

疗效迹象:

Kratkoročno liječenje simptoma refluksa (npr. žgaravica, regurgitacija kiseline) u odraslih osoba.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

povučen

授权日期:

2009-06-12

资料单张

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANTECTA CONTROL 20 MG ŽELUČANOOTPORNE TABLETE
pantoprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Obratite se ljekarniku ako trebate dodatne informacije ili savjet.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se morate obratiti liječniku ako se ne osjećate bolje ili
ako se osjećate lošije nakon 2
tjedna.
-
Ne smijete uzimati PANTECTA Control tablete dulje od 4 tjedna bez
savjetovanja s liječnikom.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PANTECTA Control i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati PANTECTA Control
3.
Kako uzimati PANTECTA Control
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PANTECTA Control
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANTECTA CONTROL I ZA ŠTO SE KORISTI
PANTECTA Control sadrži djelatnu tvar pantoprazol, koja blokira
„pumpu“ koja proizvodi želučanu
kiselinu. Stoga smanjuje sadržaj kiseline u Vašem želucu.
PANTECTA Control se koristi za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica, vraćanje
kiseline iz želuca) u odraslih.
Refluks je povrat kiseline iz želuca u jednjak („cijev za hranu”)
koji može postati upaljen i bolan. To
može uzrokovati simptome kao što su bolan osjećaj pečenja u prsnom
košu koji se uzdiže do grla
(žgaravica) i kiseli okus u ustima (vraćanje kiseline).
Olakšanje simptoma refluksa kiseline ili žgaravice možete osjetiti
već nakon jednog dana liječenja s
PANTECTA Control, ali ovaj lijek nije namijenjen trenutnom olakšanju
simptoma. Možda će biti
potrebno uzimati tablete 2-3 uzastopna dana da
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PANTECTA Control 20 mg želučanootporne tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna želučanootporna tableta sadrži 20 mg pantoprazola (u obliku
natrijevog seskvihidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tableta.
Žute, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete sa smeđom
oznakom "P20" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PANTECTA Control je indiciran za kratkotrajno liječenje simptoma
refluksa (npr. žgaravica,
regurgitacija kiseline) u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 20 mg pantoprazola (jedna tableta) na dan.
Tablete je ponekad potrebno uzimati 2-3 uzastopna dana da bi se
postiglo poboljšanje simptoma. Kad
se simptomi potpuno povuku, liječenje se mora prekinuti. Bez savjeta
liječnika liječenje ne smije
trajati dulje od 4 tjedna.
Ukoliko se nakon 2 tjedna kontinuiranog liječenja simptomi ne povuku,
bolesnika se mora uputiti da
potraži savjet liječnika.
_Posebne populacije _
Za starije bolesnike i one s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega
nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija _
PANTECTA Control se ne preporučuje za primjenu u djece i adolescenata
u dobi ispod 18 godina jer
nema dovoljno podataka o sigurnosti i djelotvornosti.
Način primjene
PANTECTA Control 20 mg želučanootporne tablete se ne smiju žvakati
ni lomiti, već ih se mora
progutati cijele s tekućinom prije obroka.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Istodobna primjena s atazanavirom (vidjeti dio 4.5).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Lijek koji više nije odobren
3
Bolesnika se mora uputiti da se obrati liječniku ako:
•
nenamjerno gubi na težini, ima anemiju, gastrointestinalno krvarenje,
disfagiju, stalno povraća
ili povraća krv, jer u tom slučaju može ublažiti simptome i
odgoditi dij
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 15-11-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-11-2016
资料单张 资料单张 捷克文 15-11-2016
产品特点 产品特点 捷克文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-11-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 15-11-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-11-2016
资料单张 资料单张 德文 15-11-2016
产品特点 产品特点 德文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-11-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 希腊文 15-11-2016
产品特点 产品特点 希腊文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-11-2016
资料单张 资料单张 英文 15-11-2016
产品特点 产品特点 英文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-11-2016
资料单张 资料单张 法文 15-11-2016
产品特点 产品特点 法文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-11-2016
资料单张 资料单张 意大利文 15-11-2016
产品特点 产品特点 意大利文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-11-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-11-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-11-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-11-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-11-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 15-11-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-11-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 15-11-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-11-2016
资料单张 资料单张 波兰文 15-11-2016
产品特点 产品特点 波兰文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-11-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-11-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-11-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-11-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 15-11-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-11-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 15-11-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-11-2016
资料单张 资料单张 挪威文 15-11-2016
产品特点 产品特点 挪威文 15-11-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 15-11-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 15-11-2016

搜索与此产品相关的警报