Pantecta Control

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-11-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-11-2016

有效成分:

pantoprasool

可用日期:

Takeda GmbH

ATC代码:

A02BC02

INN(国际名称):

pantoprazole

治疗组:

Prootonpumba inhibiitorid

治疗领域:

Gastroösofageaalne refluks

疗效迹象:

Refluksümptomite lühiajaline ravi (nt. kõrvetised, happe regurgitatsioon) täiskasvanutel.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2009-06-12

资料单张

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PANTECTA CONTROL 20 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
Pantoprasool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast kahe nädala möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
-
Te ei tohi ilma arstiga konsulteerimata võtta PANTECTA Control
tablette kauem kui 4 nädalat.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on PANTECTA Control ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne PANTECTA Control’i võtmist
3.
Kuidas PANTECTA Control’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas PANTECTA Control’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
6
1.
MIS RAVIM ON PANTECTA CONTROL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
PANTECTA Control sisaldab toimeainena pantoprasooli, mis blokeerib
maohapet tootva „pumba“.
Seetõttu vähendab see maos toodetava happe kogust.
PANTECTA
Control’i
kasutatakse
refluksisümptomite
(nagu
näiteks
kõrvetised
ja
happe
regurgitatsioon) lühiaegseks raviks täiskasvanutel.
Refluks tähendab happe tagasivoolamist maost söögitorusse, mis
võib seetõttu muutuda põletikuliseks
ja valusaks. See võib põhjustada sümptome, nagu näiteks valulik
põletav tunne rindkeres, mis võib
tõusta üles kuni kurguni (kõrvetised) või hapu maitse suus (happe
regurgitatsioon).
Happe
refluksi
ja
kõrvetiste
sümptomid
hakkavad
tavaliselt
leevenduma
üks
päev
pärast
ravi
alustamist PANTECTA Control’iga. See ravim ei avalda kohest toimet.
Vahel võib olla vaja tablette
võtta 2…3 päeva enne kui sümptomid leevenduv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PANTECTA Control 20 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 20 mg pantoprasooli
(naatriumseskvihüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett.
Kollane, ovaalne, kaksikkumer, õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pruuni tindiga
trükijäljend „P20“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
PANTECTA Control on näidustatud gastroösofageaalse reflukshaiguse
vaevuste (kõrvetised ja mao-
söögitoru tagasivoolusümptomid) lühiaegseks raviks
täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 20 mg pantoprasooli (üks tablett) ööpäevas.
Sümptomite leevendamiseks võib olla vaja tablette võtta 2…3
järjestikusel päeval. Pärast sümptomite
kadumist tuleb ravi katkestada.
Ilma arstiga konsulteerimata ei tohi ravi kesta üle 4 nädala.
Kui sümptomid püsivad pärast 2-nädalast pidevat ravi, peab
patsient pöörduma arsti poole.
_Patsientide eripopulatsioonid: _
Eakatel patsientidel ega neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel
ei ole vaja annust vähendada.
_Lapsed: _
Ebapiisavate ohutus- ja efektiivsusandmete tõttu ei soovitata
PANTECTA Control’i alla 18-aastastel
lastel ja noorukitel kasutada.
Manustamisviis:
PANTECTA Control 20 mg gastroresistentseid tablette ei tohi närida
ega purustada ning need tuleb
sisse võtta tervelt koos veega enne sööki.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Samaaegne manustamine koos atazanaviiriga (vt lõik 4.5).
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.4
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Patsientidele tuleb öelda, et nad pöörduksid arsti poole:

kui neil tekib planeerimata kaalulangus, aneemia, seedetrakti
verejooks, neelamishäired, püsiv
oksendamine või veriokse, sest ravi pantoprasooliga võib leevendada
tõsise haiguse s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 15-11-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-11-2016
资料单张 资料单张 捷克文 15-11-2016
产品特点 产品特点 捷克文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-11-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 15-11-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-11-2016
资料单张 资料单张 德文 15-11-2016
产品特点 产品特点 德文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-11-2016
资料单张 资料单张 希腊文 15-11-2016
产品特点 产品特点 希腊文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-11-2016
资料单张 资料单张 英文 15-11-2016
产品特点 产品特点 英文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-11-2016
资料单张 资料单张 法文 15-11-2016
产品特点 产品特点 法文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-11-2016
资料单张 资料单张 意大利文 15-11-2016
产品特点 产品特点 意大利文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-11-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-11-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-11-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-11-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-11-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 15-11-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-11-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 15-11-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-11-2016
资料单张 资料单张 波兰文 15-11-2016
产品特点 产品特点 波兰文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-11-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-11-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-11-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-11-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-11-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 15-11-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-11-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 15-11-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 15-11-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-11-2016
资料单张 资料单张 挪威文 15-11-2016
产品特点 产品特点 挪威文 15-11-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 15-11-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 15-11-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-11-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-11-2016

搜索与此产品相关的警报