Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-07-2017

有效成分:

reasortantný chrípkový vírus (živý oslabený) nasledujúceho kmeňa: kmeň A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

J07BB03

INN(国际名称):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

治疗组:

vakcíny

治疗领域:

Chrípka, človek

疗效迹象:

Prevencia chrípky u oficiálne oznámeným pandemickej situácie u detí a dospievajúcich vo veku od 12 mesiacov do menej ako 18 rokov. Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2016-05-20

资料单张

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NOSOVÁ SUSPENZNÁ
AERODISPERZIA
Očkovacia látka proti pandemickej chrípke (H5N1) (živá
atenuovaná, nosová)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO SA
PODÁ OČKOVACIA LÁTKA, PRETOŽE
OBSAHUJE DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE PRE VÁS ALEBO VAŠE DIEŤA.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám alebo vášmu
dieťaťu. Nedávajte ju nikomu
inému.
-
Ak sa u vás alebo vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší
účinok, obráťte sa na svojho
lekára, zdravotnú sestru alebo lekárnika. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca a na čo sa
používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Pandemic influenza
vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Ako sa Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA A NA ČO SA
POUŽÍVA
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca je očkovacia látka na
ochranu pred chrípkou v prípade
oficiálne vyhlásenej pandémie. Používa sa u detí a
dospievajúcich vo veku od 12 mesiacov do menej
ako 18 rokov.
Pandemická chrípka je druh chr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nosová suspenzná
aerodisperzia
Očkovacia látka proti pandemickej chrípke (H5N1) (živá
atenuovaná, nosová)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (0,2 ml) obsahuje:
Reasortant chrípkového vírusu* (živý atenuovaný) nasledujúceho
kmeňa**:
kmeň A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0 ± 0,5
FFU***
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajíčkach zo zdravých
kuracích kŕdľov.
**
produkované v bunkách VERO technológiou reverznej genetiky. Táto
očkovacia látka obsahuje
geneticky modifikované organizmy (GMO).
***
fluorescenčné ohniskové/fokusové jednotky (fluorescent focus
units, FFU).
Táto očkovacia látka spĺňa odporúčanie Svetovej zdravotníckej
organizácie a rozhodnutie EÚ pre
pandémiu.
Táto očkovacia látka môže obsahovať stopové množstvá
nasledujúcich látok: vaječné proteíny (napr.
ovalbumín) a gentamicín. Maximálne množstvo ovalbumínu je menšie
ako 0,024 mikrogramov v
0,2 ml dávke (0,12 mikrogramov na ml).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia
Suspenzia je bezfarebná až bledožltá, číra až opaleskujúca s
pH približne 7,2. Môže obsahovať malé
biele čiastočky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u detí a dospievajúcich vo veku od 12 mesiacov
až menej ako 18 rokov v prípade
oficiálne vyhlásenej pandémie.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca sa má používať v
súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Deti a dospievajúci vo 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 06-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 06-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 06-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-07-2017
资料单张 资料单张 德文 06-10-2022
产品特点 产品特点 德文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 06-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-07-2017
资料单张 资料单张 英文 06-10-2022
产品特点 产品特点 英文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2017
资料单张 资料单张 法文 06-10-2022
产品特点 产品特点 法文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 06-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 06-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 06-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 06-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 06-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 06-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 06-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2017