Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-07-2017

有效成分:

reassortant influenzavirus (verzwakt levend) van de volgende stam: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

J07BB03

INN(国际名称):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

治疗组:

vaccins

治疗领域:

Influenza, Human

疗效迹象:

Profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie bij kinderen en adolescenten van 12 maanden tot jonger dan 18 jaar. Pandemische influenza vaccin tegen H5N1 AstraZeneca moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Erkende

授权日期:

2016-05-20

资料单张

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PANDEMISCH INFLUENZAVACCIN H5N1 ASTRAZENECA, NEUSSPRAY SUSPENSIE
Pandemisch influenzavaccin (H5N1) (levend verzwakt, nasaal)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT VACCIN GAAT GEBRUIKEN, WANT
ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige
of apotheker.
-
Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u of uw
kind voorgeschreven.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pandemisch influenzavaccin H5N1 AstraZeneca en waarvoor wordt
dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden toegediend of is extra
voorzichtigheid noodzakelijk?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANDEMISCH INFLUENZAVACCIN H5N1 ASTRAZENECA EN WAARVOOR WORDT
DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Pandemisch influenzavaccin H5N1 AstraZeneca is een vaccin om influenza
(griep) te voorkomen
tijdens een officieel uitgeroepen pandemie. Het wordt gebruikt voor
kinderen en jongeren
van 12 maanden tot jonger dan 18 jaar.
Pandemische griep is een type influenza dat optreedt met tussentijden
die variëren van minder dan
10 jaar tot vele tientallen jaren. De ziekte verspreidt zich snel over
de wereld. De tekenen van
pandemische griep zijn gelijkaardig aan deze van gewone griep maar
kunnen ernstiger zijn.
HOE WERKT PANDEMISCH INFLUENZAVACCIN H5N1 ASTRAZENECA?
Pandemisch i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pandemisch influenzavaccin H5N1 AstraZeneca, neusspray, suspensie
Pandemisch influenzavaccin (H5N1) (levend verzwakt, nasaal)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (0,2 ml) bevat:
Reassortant influenzavirus* (levend verzwakt) van de volgende stam**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)-stam
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
gekweekt in bevruchte kippeneieren van gezonde tomen kippen.
**
met behulp van VERO-cellen geproduceerd via ‘reverse
genetics’-technologie. Dit product
bevat een genetisch gemodificeerd organisme (GMO, genetically modified
organism).
***
fluorescent focus units
Dit vaccin voldoet aan de WHO-aanbeveling en het EU-besluit voor een
pandemie.
Het vaccin kan residuen bevatten van de volgende stoffen: eiwitten uit
eieren (bv. ovalbumine)
en gentamicine. De maximale hoeveelheid ovalbumine bedraagt minder dan
0,024 microgram per
0,2 ml dosis (0,12 microgram per ml).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Neusspray, suspensie
De suspensie is kleurloos tot lichtgeel, helder tot opalescent met een
pH van ongeveer 7.2. Kleine,
witte deeltjes kunnen aanwezig zijn.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie van influenza in een officieel uitgeroepen pandemie bij
kinderen en adolescenten van
12 maanden tot minder dan 18 jaar.
Pandemisch influenzavaccin H5N1 AstraZeneca dient te worden gebruikt
in overeenstemming met de
officiële richtlijnen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Kinderen en adolescenten vanaf 12 maanden tot jonger dan 18 jaar_
0,2 ml (toegediend als 0,1 ml per neusgat).
3
Er worden twee doses aanbevolen voor alle kinderen en adoles
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 06-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 06-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 06-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-07-2017
资料单张 资料单张 德文 06-10-2022
产品特点 产品特点 德文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 06-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-07-2017
资料单张 资料单张 英文 06-10-2022
产品特点 产品特点 英文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2017
资料单张 资料单张 法文 06-10-2022
产品特点 产品特点 法文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 06-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 06-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 06-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 06-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 06-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 06-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2017