Ozurdex

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-11-2019

有效成分:

deksametazon

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

S01BA01

INN(国际名称):

dexamethasone

治疗组:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

治疗领域:

Macular Edema; Uveitis

疗效迹象:

Ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z degeneracijo edem naslednje bodisi podružnico mrežnice-vene (BRVO) ali centralne mrežnice-vene (CRVO). Ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z vnetjem zadnji segment očesa, ki predstavljajo, kot noninfectious uveitis. Ozurdex je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s vida zaradi diabetično degeneracija edem (DME), ki so pseudophakic ali, ki so ovrednotena dovolj odziven, ali neprimerne za ne-kortikosteroidne terapije.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2010-07-26

资料单张

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstraβe
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/638/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA APLIKATORJU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
OZURDEX 700 mikrogramov intravitrealni vsadek v aplikatorju
deksametazon
intravitrealna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 vsadek
6.
DRUGI PODATKI
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
OZURDEX 700 MIKROGRAMOV INTRAVITREALNI VSADEK V APLIKATORJU
deksametazon
PRED UPORABO NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom.
Posvetujte se tudi, če opazite
katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo OZURDEX in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo OZURDEX
3.
Kako uporabljati zdravilo OZURDEX
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila OZURDEX
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO OZURDEX IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilna učinkovina v zdravilu OZURDEX je deksametazon. Deksametazon
spad
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
OZURDEX 700 mikrogramov intravitrealni vsadek v aplikatorju
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsadek vsebuje 700 mikrogramov deksametazona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
intravitrealni vsadek v aplikatorju
Pripomoček za injiciranje za enkratno uporabo, ki vsebuje vsadek v
obliki paličice, ki ni viden. Premer
vsadka je približno 0,46 mm, dolžina pa 6 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo OZURDEX je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z:

okvaro vida zaradi diabetičnega makularnega edema (DME), ki imajo
psevdofakijo ali se slabše
odzivajo ali niso primerni za zdravljenje brez kortikosteroidov;

makularnim edemom po okluziji veje retinalne vene (BRVO-Branch Retinal
Vein Occlusion) ali
okluziji centralne retinalne vene (CRVO-Central Retinal Vein
Occlusion) (glejte poglavje 5.1);

vnetjem posteriornega dela očesa, ki se kaže kot nenalezljivi
uveitis.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo OZURDEX mora injicirati usposobljen oftalmolog z izkušnjami
z intravitrealnim injiciranjem.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je en vsadek zdravila OZURDEX, ki se
intravitrealno injicira v prizadeto oko.
Sočasno injiciranje v obe očesi ni priporočljivo (glejte poglavje
4.4).
_DME_
Pri bolnikih, zdravljenih z zdravilom OZURDEX, ki so se odzvali na
prvo zdravljenje in za katere
zdravnik meni, da bi jim ponovno zdravljenje koristilo, ne da bi bili
pri tem izpostavljeni znatnemu
tveganju, se lahko izvede ponovno zdravljenje.
Ponovno zdravljenje se lahko izvede po približno šestih mesecih, če
se bolniku poslabša vid in/ali
odebeli mrežnica zaradi ponavljajočega ali poslabšanega stanja
diabetičnega makularnega edema.
Na področju zdravljenja DME zaenkrat ni izkušenj o učinkovitosti
ali varnosti večkratnega odmerjanja
pri več kot 7 vsadkih.
_RVO in uveitis_
3
O ponovnem odmerjanjuje treba razmisliti, kadar se bolnik odzove na
zdravljenje, nato pa se mu ost
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-11-2019
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-11-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-11-2019
资料单张 资料单张 德文 20-07-2022
产品特点 产品特点 德文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-11-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-11-2019
资料单张 资料单张 英文 20-07-2022
产品特点 产品特点 英文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-11-2019
资料单张 资料单张 法文 20-07-2022
产品特点 产品特点 法文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-11-2019
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-11-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-11-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-11-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-11-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-11-2019
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-11-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-11-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-11-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-11-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-11-2019
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-11-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史