Ozurdex

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-11-2019

有效成分:

dexametazon

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

S01BA01

INN(国际名称):

dexamethasone

治疗组:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

治疗领域:

Macular Edema; Uveitis

疗效迹象:

Ozurdex kezelésére javallt felnőtt betegek macula oedema következő vagy fióktelep retina-véna okklúziós (BRVO) vagy a retina központi vénás elzáródás (CRVO). Ozurdex kezelésére javallt felnőtt betegek gyulladás a hátsó szegmensben a szem bemutatása, mint fertőző uveitis. Ozurdex kezelésére javallt felnőtt betegek látássérült miatt diabeteses macula oedema (DME), akik pseudophakic, vagy akik úgy nem reagálnak megfelelően, vagy nem megfelelő, a nem-kortikoszteroid terápia.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2010-07-26

资料单张

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OZURDEX 700 MIKROGRAMM INTRAVITREALIS IMPLANTÁTUM APPLIKÁTORBAN
dexametazon
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OZURDEX és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OZURDEX alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az OZURDEX-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OZURDEX-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OZURDEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az OZURDEX hatóanyaga a dexametazon. A dexametazon a kortikoszteroid
elnevezésű
gyógyszercsoportba tartozik.
Az OZURDEX felnőtt betegek kezelésére szolgál az alábbi
betegségek esetén:

Diabéteszes (cukorbetegség által okozott) makula ödéma (DMO)
miatti látásromlás, ha már volt
szürkehályog-műtétje, vagy ha másfajta kezelés nem jön szóba
vagy már sikertelen volt. A
diabéteszes makula ödéma a szemfenéken lévő, makulának nevezett
fényérzékény réteg
vizenyője. A DMO a cukorbetegek némelyikét érintő állapot.

A szem vénáinak elzáródása miatt kialakuló látásvesztés. Az
elzáródás hatására folyadék
halmozódik fel, ami a retina (a szemfenéken található
fényérzékeny réteg) egy bizonyos területe,
az úgynevezett makula duzzanatát okozza.
A makula duzzanata károsodáshoz vezethet, amely befolyásolja a
központi látást, mely olyan
feladatok elvégzéséhez szükség
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OZURDEX 700 mikrogramm intravitrealis implantátum applikátorban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
700 mikrogramm dexametazon implantátumonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Intravitrealis implantátum applikátorban.
Pálcika alakú (nem látható) implantátumot tartalmazó eldobható
injekciós eszköz. Az implantátum
átmérője körülbelül 0,46 mm, hossza pedig 6 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az OZURDEX felnőtt betegek kezelésére javallott az alábbi
kórképek esetén:

látásromlás diabeteses macula oedema (DMO) miatt olyan betegnél,
akinek pseudophakiája van,
vagy pedig nem reagál kellően, illetve nem alkalmas a nem
kortikoszteroid terápiákra

a vena retinae ág elzáródását (Branch Retinal Vein Occlusion -
BRVO) vagy a vena retinae
centralis elzáródását (Central Retinal Vein Occlusion - CRVO)
követően kialakult makula
ödéma

a szem hátsó szegmensének nem fertőző uveitis formájában
jelentkező gyulladása
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az OZURDEX-et az intravitrealis injekciók beadásában jártas
szemész szakorvosnak kell beadnia.
Adagolás
A javasolt adag egy OZURDEX implantátum intravitrealisan beadva az
érintett szembe. A két szemben
történő egyidejű alkalmazás nem javasolt (lásd 4.4 pont).
_Diabeteses macula oedema (DMO)_
Újbóli kezelést kell mérlegelni azoknál a betegeknél, akiknél
egy már elvégzett OZURDEX-kezelés
kezdeti választ váltott ki, és az orvos véleménye szerint az
ismételt kezelés jótékony hatással lenne a
betegre, miközben nem tenné ki jelentős kockázatnak.
Újbóli kezelést lehet végezni kb. 6 hónap után, ha a diabeteses
macula oedema kiújulása vagy
rosszabbodása következtében a beteg látáscsökkenést észlel
és/vagy nő a retinavastagsága.
Jelenleg nincsenek tapasztalatok diabeteses macula oedema esetében a
7 implantátumnál is többször
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-11-2019
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-11-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-11-2019
资料单张 资料单张 德文 20-07-2022
产品特点 产品特点 德文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-11-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-11-2019
资料单张 资料单张 英文 20-07-2022
产品特点 产品特点 英文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-11-2019
资料单张 资料单张 法文 20-07-2022
产品特点 产品特点 法文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-11-2019
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-11-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-11-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-11-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-11-2019
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-11-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-11-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-11-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-11-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-11-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-11-2019
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-11-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史