Oxycodon Sandoz 10 mg tabl. verl. afgifte

国家: 比利时

语言: 荷兰文

来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-09-2023

有效成分:

Oxycodonhydrochloride 10 mg - Eq. Oxycodon 9 mg

可用日期:

Sandoz SA-NV

ATC代码:

N02AA05

INN(国际名称):

Oxycodone Hydrochloride

剂量:

10 mg

药物剂型:

Tablet met verlengde afgifte

组成:

Oxycodonhydrochloride 10 mg

给药途径:

Oraal gebruik

治疗领域:

Oxycodone

產品總結:

CTI-code: 335307-05 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335307-04 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335307-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335307-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421010355 - CNK-code: 2614964 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335307-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335307-12 - De grootte van de verpakking: 100 (100 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335307-11 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335307-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335307-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335307-13 - De grootte van de verpakking: 112 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335307-10 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335316-01 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335316-02 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335307-09 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421010362 - CNK-code: 2614956 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 335307-08 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

授权状态:

Gecommercialiseerd: Ja

授权日期:

2009-03-03

资料单张

                                1/12
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
OXYCODON SANDOZ 5 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
OXYCODON SANDOZ 10 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
OXYCODON SANDOZ 20 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
chlorhydrate d’oxycodone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce qu’Oxycodon Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Oxycodon
Sandoz ?
3.
Comment prendre Oxycodon Sandoz ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Oxycodon Sandoz ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’OXYCODON SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Oxycodon Sandoz contient la substance active chlorhydrate
d’oxycodone, qui est un puissant
antidouleur à action centrale, appartenant au groupe des opiacés.
Oxycodon Sandoz est utilisé chez les adultes et les adolescents
âgés de 12 ans et plus pour traiter les
douleurs sévères, qui ne peuvent être soulagées correctement que
par des antidouleurs opiacés.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE OXYCODON
SANDOZ ?
NE PRENEZ JAMAIS OXYCODON SANDOZ SI VOUS :

êtes allergique au chlorhydrate d’oxycodone ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

présentez des troubles respiratoires, c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1 / 14
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Oxycodon Sandoz 5 mg tabletten met verlengde afgifte
Oxycodon Sandoz 10 mg tabletten met verlengde afgifte
Oxycodon Sandoz 20 mg tabletten met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_Oxycodon Sandoz 5 mg tabletten met verlengde afgifte:_
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 5 mg oxycodonhydrochloride,
overeenkomend met 4,5 mg
oxycodon.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 34,0 mg lactose (als
monohydraat).
_Oxycodon Sandoz 10 mg tabletten met verlengde afgifte:_
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 10 mg oxycodonhydrochloride,
overeenkomend met 9,0 mg
oxycodon.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 67,9 mg lactose (als
monohydraat).
_Oxycodon Sandoz 20 mg tabletten met verlengde afgifte:_
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 20 mg oxycodonhydrochloride,
overeenkomend met 17,9 mg
oxycodon.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 60,3 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met verlengde afgifte.
_Oxycodon Sandoz 5 mg tabletten met verlengde afgifte:_
Blauwe, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten met verlengde afgifte,
diameter: 5,3 – 5,9 mm.
_Oxycodon Sandoz 10 mg tabletten met verlengde afgifte:_
Witte, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten met verlengde afgifte,
diameter: 6,8 – 7,4 mm.
_Oxycodon Sandoz 20 mg tabletten met verlengde afgifte:_
Roze, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten met verlengde afgifte,
diameter: 6,8 – 7,4 mm.
2 / 14
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ernstige pijn die het gebruik van sterk werkende opioïden vereist.
Oxycodon Sandoz is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten van
12 jaar en ouder.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering moet worden aangepast aan de intensiteit van de pijn en
aan de individuele gevoeligheid
van de patiënt.
Voor doseringen die niet ui
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 德文 28-09-2023
资料单张 资料单张 法文 28-09-2023
产品特点 产品特点 法文 28-09-2023