OXIMEZIN 0.5G/VIAL POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

国家: 塞浦路斯

语言: 希腊文

来源: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

资料单张 资料单张 (PIL)
11-05-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
09-03-2024

有效成分:

CEFOTAXIME SODIUM

可用日期:

NORIDEM ENTERPRISES LTD (0000003694) EVAGOROU & MAKARIOU, MITSI BUILDING 3, OFFICE 115, LEFKOSIA, 1065

ATC代码:

J01DD01

INN(国际名称):

CEFOTAXIME

剂量:

0.5G/VIAL

药物剂型:

POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

组成:

CEFOTAXIME SODIUM (0064485934) 524MG

给药途径:

INTRAVENOUS USE; INTRAMUSCULAR USE

处方类型:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

產品總結:

Αρ. διαδικασίας: IE/H/0491/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

资料单张

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
OXIMEZIN 0,5 g Κόνις για ενέσιμο διάλυμα /
διάλυμα προς έγχυση
OXIMEZIN 1 g Κόνις για ενέσιμο διάλυμα /
διάλυμα προς έγχυση
OXIMEZIN 2 g Κόνις για ενέσιμο διάλυμα /
διάλυμα προς έγχυση
κεφοταξίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιο ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το OXIMEZIN και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το OXIME
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OXIMEZIN 0,5 g κόνις για ενέσιμο διάλυμα /
διάλυμα προς έγχυση
OXIMEZIN 1 g κόνις για ενέσιμο διάλυμα /
διάλυμα προς έγχυση
OXIMEZIN 2 g κόνις για ενέσιμο διάλυμα /
διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Φιαλίδιο 0,5 g: Κάθε φιαλίδιο περιέχει
νατριούχο κεφοταξίμη ισοδύναμη με 0,5 g
κεφοταξίμης.
Φιαλίδιο 1 g: Κάθε φιαλίδιο περιέχει
νατριούχο κεφοταξίμη ισοδύναμη με 1 g
κεφοταξίμης.
Φιαλίδιο 2 g: Κάθε φιαλίδιο περιέχει
νατριούχο κεφοταξίμη ισοδύναμη με 2 g
κεφοταξίμης.
Φιαλίδιο 0,5 g: Κάθε φιαλίδιο
OXIMEZIN
περιέχει 24 mg (1,045 mmol) νατρίου.
Φιαλίδιο 1 g: Κάθε φιαλίδιο
OXIMEZIN
περιέχει 48 mg (2,09 mmol) νατρίου.
Φιαλίδιο 2 g: Κάθε φιαλίδιο
OXIMEZIN
περιέχει 96 mg (4,18 mmol) νατρίου.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα / διάλυμα
προς έγχυση
Λευκή έως ελαφρώς κίτρινη σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το OXIMEZIN ενδείκνυται για τη θεραπεία
των ακόλουθων σοβαρών λοιμώξεων όταν
είναι γνωστό
ή πιστεύεται ότι είναι πολύ πιθανό να
έχουν προκληθεί από βακτήρια
ευαίσθητα στην κεφοταξίμη
(βλ. παράγραφο 4.4 και 5.1):
-
Βακτηριακή πνευμονία
-
Επιπλεγμένες λο
                                
                                阅读完整的文件