Ovaleap

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-10-2013

有效成分:

folitropin alfa

可用日期:

Theramex Ireland Limited

ATC代码:

G03GA05

INN(国际名称):

follitropin alfa

治疗组:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

治疗领域:

Anovulacija

疗效迹象:

Pri odraslih womenAnovulation (vključno z sindrom policističnih jajčnikov) pri ženskah, ki so bili neodzivni na zdravljenje z clomifene citrat;Spodbujanje multifollicular razvoj pri ženskah, ki opravljajo superovulation za oploditve z biomedicinsko tehnologij (ART), kot je oploditev in vitro (IVF), gamete znotraj fallopian prenos in zygote znotraj fallopian prenos;Ovaleap v povezavi z luteinising hormona (LH) priprava je priporočljivo za stimulacijo folikularni razvoj pri ženskah s hudimi LH in FSH pomanjkljivosti. V kliničnih preskušanjih teh bolnikov, ki so opredeljeni z endogeno serum vrednosti hormona LH < 1. 2 IU/L. Pri odraslih menOvaleap je primerna za stimulacijo spermatogenesis pri moških, ki imajo prirojene ali pridobljene hypogonadotropic hypogonadism s spremljajočimi humani horijev gonadotropin (hCG) terapija.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2013-09-27

资料单张

                                21
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vložek shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Pred uporabo se lahko zdravilo shranjuje 3 mesece pri temperaturi do
25 °C. Zdravilo, ki po 3 mesecih
ni bilo uporabljeno, je treba zavreči.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Theramex Ireland Limited
3
rd
Floor, Kilmore House,
Park Lane, Spencer Dock,
Dublin 1
D01 YE64
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/871/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ovaleap 300 i.e./0,5 ml
22
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJI OVOJNINI
1.
IME ZDRAVILA
Ovaleap 450 i.e./0,75 ml raztopina za injiciranje
folitropin alfa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En vložek vsebuje 450 i.e. (kar ustreza 33 mikrogramom) folitropina
alfa v 0,75 ml raztopine. En
mililiter raztopine vsebuje 600 i.e. (kar ustreza 44 mikrogramom)
folitropina alfa.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, natrijev hidroksid
(2 M) (za uravnavanje pH),
manitol, metionin, polisorbat 20, benzilalkohol, benzalkonijev klorid,
voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 vložek z 0,75 ml raztopine in 10 injekcijskih igel
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za uporabo z injekcijskim peresnikom Ovaleap Pen.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
subkutana uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Vložek v injekcijskem peresniku lahko shranjujete naj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Ovaleap 300 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Ovaleap 450 i.e./0,75 ml raztopina za injiciranje
Ovaleap 900 i.e./1,5 ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje 600 i.e. (kar ustreza 44 mikrogramom)
folitropina alfa*.
Ovaleap 300 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
En vložek vsebuje 300 i.e. (kar ustreza 22 mikrogramom) folitropina
alfa v 0,5 ml raztopine za
injiciranje.
Ovaleap 450 i.e./0,75 ml raztopina za injiciranje
En vložek vsebuje 450 i.e. (kar ustreza 33 mikrogramom) folitropina
alfa v 0,75 ml raztopine za
injiciranje.
Ovaleap 900 i.e./1,5 ml raztopina za injiciranje
En vložek vsebuje 900 i.e. (kar ustreza 66 mikrogramom) folitropina
alfa v 1,5 ml raztopine za
injiciranje.
*Folitropin alfa (rekombinantni humani folikle stimulirajoči hormon
[r-hFSH]), pridobljen iz celic
jajčnika kitajskega hrčka (CHO DHFR) z uporabo tehnologije
rekombinante DNA.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Zdravilo Ovaleap vsebuje 0,02 mg benzalkonijevega klorida na 1 ml.
Zdravilo Ovaleap vsebuje 10,0 mg benzilalkohola na 1 ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje (injekcija).
Bistra, brezbarvna raztopina.
pH raztopine je od 6,8–7,2.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Pri odraslih ženskah

Anovulacija (vključno s sindromom policističnih jajčnikov) pri
ženskah, ki se niso odzvale na
zdravljenje s klomifen citratom.

Spodbujanje razvoja več foliklov pri ženskah, pri katerih je
potrebno izzvati superovulacijo v
postopkih asistirane reprodukcije (ART – assisted reproductive
technology), kot so in vitro
oploditev (IVF), prenos gamete v jajcevod in prenos zigote v jajcevod.

Zdravilo Ovaleap je indicirano skupaj z luteinizirajočim hormonom
(LH) za spodbujanje
razvoja foliklov pri ženskah s hudim pomanjkanjem LH in FSH.
3
Pri odraslih moških

Zdravilo Ovaleap je s sočasnim zdravljenjem s humanim horionskim
go
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 18-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 18-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 18-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-10-2013
资料单张 资料单张 德文 18-08-2023
产品特点 产品特点 德文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 18-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-10-2013
资料单张 资料单张 英文 18-08-2023
产品特点 产品特点 英文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-10-2013
资料单张 资料单张 法文 18-08-2023
产品特点 产品特点 法文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 18-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 18-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 18-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 18-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 18-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 18-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 18-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史