Orkambi

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-07-2023

有效成分:

Lumacaftor, ivacaftor

可用日期:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC代码:

R07AX30

INN(国际名称):

lumacaftor, ivacaftor

治疗组:

Egyéb légzőszervi termékek

治疗领域:

Cisztás fibrózis

疗效迹象:

Orkambi tabletta javallott a cisztás fibrózis (CF) a betegek éves 6 éves vagy idősebb, akik homozigóta a F508del mutáció a CFTR gén. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2015-11-19

资料单张

                                87
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
A TASAKOK LEVÉLTÁRCA FORMÁJÚ CSOMAGOLÁSA
6.
A GYÓGYSZER NEVE
Orkambi 100 mg/125 mg granulátum tasakban
lumacaftor/ivacaftor
_ _
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
100 mg lumakaftort és 125 mg ivakaftort tartalmaz granulátumos
tasakonként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Granulátum
14 db tasak
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Keverje össze egy tasak teljes tartalmát 5 ml szobahőmérsékletű
vagy annál alacsonyabb
hőmérsékletű, az életkornak megfelelő lágy étellel vagy
folyadékkal. Fogyassza el a teljes
mennyiséget. Összekeverés után egy órán belül használja fel,
közvetlenül zsírtartalmú étel vagy
kisétkezés fogyasztása előtt vagy után.
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazás.
Reggel
Este
Használja fel mind a 7 napi adagot, mielőtt új levelet kezdene meg.
H. K. Sze. Csüt. P. Szo. Vas.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
88
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/15/1059/006
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD_ _
6.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA_ _
89
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
TASAK
6.
A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Orkambi 100 mg/
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Orkambi 100 mg/125 mg filmtabletta
Orkambi 200 mg/125 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Orkambi 100 mg/125 mg filmtabletta
100 mg lumakaftort (lumacaftorum) és 125 mg ivakaftort (ivacaftorum)
tartalmaz filmtablettánként.
Orkambi 200 mg/125 mg filmtabletta
200 mg lumakaftort (lumacaftorum) és 125 mg ivakaftort (ivacaftorum)
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Orkambi 100 mg/125 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális alakú tabletta (méretek: 14 × 7,6 × 4,9 mm),
amelynek egyik oldalán az „1V125”
felirat szerepel fekete jelölőfestékkel.
Orkambi 200 mg/125 mg filmtabletta
Rózsaszín, ovális alakú tabletta (méretek: 14 × 8,4 × 6,8 mm),
amelynek egyik oldalán a „2V125”
felirat szerepel fekete jelölőfestékkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Orkambi tabletta cysticus fibrosis (CF) kezelésére javallott
olyan 6 éves és idősebb betegeknél,
akik a cysticus fibrosis transzmembrán konduktancia regulátor
_(CFTR)_
génen
_F508del_
mutációt
hordoznak homozigóta formában (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Orkambi
-
t kizárólag a CF kezelésében jártas orvosok rendelhetik. Ha a
beteg genotípusa nem
ismert, pontos és validált genotipizálási módszert kell
alkalmazni annak igazolására, hogy az
_F508del_
mutáció a
_CFTR_
gén mindkét alléljén jelen van.
_ _
3
Adagolás
1. TÁBLÁZAT: ADAGOLÁSI AJÁNLÁSOK 6 ÉVES ÉS IDŐSEBB BETEGEK
SZÁMÁRA
ÉLETKOR
HATÁSERŐSSÉG
ADAG (12 ÓRÁNKÉNT)
REGGEL
ESTE
6–< 12 éves
lumakaftor
100 mg/ivakaftor 125 mg
2 tabletta
2 tabletta
12 éves és annál
idősebb
lumakaftor
200 mg/ivakaftor 125 mg
2 tabletta
2 tabletta
A betegek a hét bármely napján megkezdhetik a kezelést.
Ezt a gyógyszert zsírtartalmú étellel együtt kell bevenni. A
zsírtartalmú ételt vagy kisétkezést
közvetlenül az adag bevétele e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-07-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 27-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-07-2023
资料单张 资料单张 捷克文 27-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-07-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 27-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-07-2023
资料单张 资料单张 德文 27-07-2023
产品特点 产品特点 德文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-07-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-07-2023
资料单张 资料单张 希腊文 27-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-07-2023
资料单张 资料单张 英文 27-07-2023
产品特点 产品特点 英文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-07-2023
资料单张 资料单张 法文 27-07-2023
产品特点 产品特点 法文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-07-2023
资料单张 资料单张 意大利文 27-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-07-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-07-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-07-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 27-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-07-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 27-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-07-2023
资料单张 资料单张 波兰文 27-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-07-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-07-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-07-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 27-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-07-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 27-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-07-2023
资料单张 资料单张 挪威文 27-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-07-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史