Optison

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2022

有效成分:

perflutren

可用日期:

GE Healthcare AS

ATC代码:

V08DA01

INN(国际名称):

perflutren

治疗组:

Kontrastmedia

治疗领域:

ekokardiografi

疗效迹象:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. Optison är en transpulmonary ekokardiografiska kontrastmedel för användning på patienter med misstänkt eller etablerad hjärt-kärlsjukdom för att ge grumling av hjärtats kammare, öka vänster-ventrikulär-endocardial border avgränsning med följd förbättring i väggen-motion visualisering. Optison bör endast användas till patienter där studien utan kontrastförstärkning är oklart.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

1998-05-17

资料单张

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OPTISON 0,19 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, DISPERSION
Perflutrenfyllda mikrosfärer
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Omdu får biverkningar, tala med läkare. Det gäller även eventuella
biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad OPTISON är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder OPTISON
3.
Hur du använder OPTISON
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OPTISON ska förvaras
6.
Förpacknings innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPTISON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
OPTISON är ett ultraljudskontrastmedel som hjälper till att få
tydligare bilder av hjärtat under en
ekokardiografi (en procedur där man får fram en bild av hjärtat med
hjälp av ultraljud). OPTISON gör
det lättare att se de inre hjärtväggarna på patienter där
hjärtväggarna är svåra att se.
OPTISON innehåller mikrosfärer (mycket små gasbubblor) som efter
injektionen färdas genom
venerna till hjärtat och fyller hjärtats vänstra hålrum så att
läkaren kan se och bedöma hjärtats
funktion.
Endast avsett för diagnostik.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OPTISON ANVÄND INTE OPTISON
-
om du är allergisk (överkänslig) mot perflutren eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du har grav pulmonell hypertoni (systoliskt lungartärtryck >90 mm
Hg).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder OPTISON
-
om du har några kända allergier.
-
om du har grav hjärt-, lung-, njur- eller leversjukdom. Erfarenhet
med OPTISON i svårt sjuka
patienter är begränsad.
-
om du har hjärtklaffprotes.
-
om du har akut svår inflammation eller sepsis.
-
om du har ett känt problem med blodkoagulationen.
18

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OPTISON 0,19 mg/ml injektionsvätska, dispersion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
OPTISON består av perflutrenfyllda mikrosfärer av värmebehandlat
humanalbumin suspenderade i en
lösning av 1-procentigt humanalbumin.
Koncentration: perflutrenfyllda mikrosfärer 5 - 8 x 10
8
/ml med en genomsnittlig diameter av 2,5 - 4,5
µ
m.
En milliliter OPTISON innehåller ungefär 0,19 mg perflutrengas.
Hjälpämne med känd effekt:
_ _
En ml innehåller 0,15 mmol (3,45 mg) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, dispersion.
Klar lösning med vitt mikrosfärskikt överst.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
OPTISON är ett transpulmonellt kontrastmedel för ekokardiografi
avsett att användas hos patienter
med misstänkt eller manifest hjärt-kärlsjukdom för att erhålla
opacitet i hjärtats hålrum och framhäva
den endokardiella gränsen i vänstra hjärtkammaren vilket
förbättrar visualiseringen av väggrörelserna.
OPTISON skall endast användas hos patienter där undersökning utan
kontrastförstärkning ej ger
tillräcklig information.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
OPTISON skall endast administreras av läkare med erfarenhet inom
området diagnostisk
ultraljudsbildering.
Före tillförsel av OPTISON, se avsnitt 6.6, för anvisningar för
användning/hantering.
Preparatet är avsett för att skapa opacitet i vänster kammare efter
intravenös tillförsel.
Ultraljudsundersökning bör utföras under pågående
OPTISON-injektion eftersom optimal
kontrasteffekt erhålls direkt efter injektionen.
Dosering
Den rekommenderade dosen är 0,5 ml - 3,0 ml per patient. Dosen 3,0 ml
är vanligen tillräcklig, men
3
vissa patienter kan behöva större doser. Den sammantagna dosen bör
inte överstiga 8,7 ml per patient.
En dos om 0,5 - 3,0 ml OPTISON räcker för effektiv bildering under
2,5 - 4,5 minuter. OPTISON kan
tillföras upprepade 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-06-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2022
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 27-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 27-06-2022
资料单张 资料单张 德文 27-06-2022
产品特点 产品特点 德文 27-06-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2022
资料单张 资料单张 希腊文 27-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 27-06-2022
资料单张 资料单张 英文 27-06-2022
产品特点 产品特点 英文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 27-06-2022
产品特点 产品特点 法文 27-06-2022
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-06-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2022
资料单张 资料单张 波兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 27-06-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-06-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2022
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 27-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 27-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-06-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史