Oncept IL-2

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-08-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-07-2013

有效成分:

vírus vCP1338

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QL03AX

INN(国际名称):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

治疗组:

Gatos

治疗领域:

Immunostimulants, ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES, Immunostimulants,

疗效迹象:

Imunoterapia para uso em associação com cirurgia e radioterapia em gatos com fibrossarcoma (2-5 cm de diâmetro) sem metástase ou envolvimento linfonodal, para reduzir o risco de recaída e aumentar o tempo de recaída (recidiva local ou metástase).

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2013-05-03

资料单张

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
ONCEPT IL-2
LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJECTÁVEL PARA GATOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Oncept IL-2 liofilizado e solvente para suspensão injectável para
gatos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Depois de reconstituição, cada dose de 1 ml contém:
Vírus canarypox recombinante da interleucina-2 felina (vCP1338) .
............................. ≥ 10
6,0
EAID*
50
*ELISA dose infecciosa 50 %
Liofilizado: Esbranquiçado homogéneo.
Solvente: Líquido claro/incolor.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunoterapia para ser utilizada em adição à cirurgia e radioterapia
em gatos com fibrossarcoma
(2-5 cm de diâmetro) sem metástases ou envolvimento de gânglios
linfáticos, para reduzir o risco de
recidiva e para aumentar o tempo até uma possível recidiva
(recorrência local ou metástases). Esta
indicação foi demonstrada num ensaio de campo durante um período de
2 anos.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Em estudos de segurança ocorreu muito comummente uma reacção
moderada local (dor à palpação,
inchaço, prurido). Geralmente desaparece espontaneamente dentro de
uma semana, no máximo.
Em estudos de campo ocorreram comummente apatia transitória e
hipertermia (acima de 39,5°C).
16
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
-
Muito comum (mais de 1 em 10 animais tratados apresentam evento(s)
adverso(s))
-
Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais tratados)
-
Po
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Oncept IL-2 liofilizado e solvente para suspensão injectável para
gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Depois de reconstituição, cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Vírus canarypox recombinante da interleucina-2 felina (vCP1338)
.............................. .≥ 10
6,0
EAID*
50
*ELISA dose infecciosa 50 %
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injectável.
Liofilizado: Esbranquiçado homogéneo.
Solvente: Líquido claro/incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunoterapia para ser utilizada em adição à cirurgia e radioterapia
em gatos com fibrossarcoma
(2-5 cm de diâmetro) sem metástases ou envolvimento de gânglios
linfáticos, para reduzir o risco de
recidiva e para aumentar o tempo até uma possível recidiva
(recorrência local ou metástases). Esta
indicação foi demonstrada num ensaio de campo durante um período de
2 anos.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
O modo de administração recomendado em 5 pontos de injeção, é
importante para alcançar a
eficácia do medicamento veterinário; a injeção em 1 ponto pode
conduzir a uma reduzida eficácia (ver
secção 4.9).
A eficácia tem sido apenas testada em conjunto com cirurgia e
radioterapia, assim sendo, o tratamento
deve ser realizado de acordo com o ciclo de tratamento descrito na
secção 4.9.
A eficácia não tem sido testada em gatos com metástases ou
envolvimento de gânglios linfáticos.
Como a segurança e a eficácia de repetição do tratamento para
tratar a recorrência fibrossarcoma não
foram investigadas, a repetição do tratamento deve ser considerada
pelo médico veterinário tendo em
consideração a avaliação benefício/risco.
A eficácia do tratamento não foi investigada para além
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 20-08-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 20-08-2020
产品特点 产品特点 捷克文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 20-08-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-07-2013
资料单张 资料单张 德文 20-08-2020
产品特点 产品特点 德文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 20-08-2020
产品特点 产品特点 希腊文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-07-2013
资料单张 资料单张 英文 20-08-2020
产品特点 产品特点 英文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-07-2013
资料单张 资料单张 法文 20-08-2020
产品特点 产品特点 法文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 20-08-2020
产品特点 产品特点 意大利文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-08-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-08-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 20-08-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 20-08-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 20-08-2020
产品特点 产品特点 波兰文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 20-08-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 20-08-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 20-08-2020
产品特点 产品特点 挪威文 20-08-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 20-08-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 20-08-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-08-2020

查看文件历史