Omidria

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-11-2023

有效成分:

ketorolac, fenýlefrín

可用日期:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC代码:

S01

INN(国际名称):

phenylephrine, ketorolac

治疗组:

Augnlækningar

治疗领域:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

疗效迹象:

Omidria er ætlað í fullorðnir fyrir viðhald miltað ljósopsstækkunar, koma í veg fyrir miltað ljósopsþrenging og lækkun bráð aðgerð augu sársauka í auga linsu skipti aðgerð.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-07-28

资料单张

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML ÞYKKNI FYRIR LAUSN TIL SKOLUNAR INNAN AUGA
fenýlefrín/ketorólak
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Omidria og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Omidria
3.
Hvernig nota á Omidria
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Omidria
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OMIDRIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Omidria er lyf sem er notað við skurðaðgerð á auga. Það
inniheldur virku innihaldsefnin fenýlefrín og
ketorólak. Fenýlefrín virkar þannig að það viðheldur stækkun
ljósopsins (víkkun). Ketorólak er
verkjastillandi lyf sem tilheyrir hópi lyfja sem nefnast
bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID); það hjálpar
einnig til við að koma í veg fyrir að ljósopið dragist saman
(minnki).
Omidria er notað handa fullorðnum til þess að skola augað við
skurðaðgerð þar sem verið er að
koma fyrir nýjum augasteini (þeim hluta augans sem skerpir ljósið
sem fer gegnum ljósopið þannig
að þú sjáir skýrt). Þetta kallast augasteinsskipti. Lyfið er
notað til þess að viðhalda stækkun
ljósopsins (víkkun) við skurðaðgerð og til þess að draga úr
augnverk eftir aðgerðina.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OMIDRIA
EKKI MÁ NOTA OMIDRIA:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir fenýlefríni eða ketorólaki eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6);
-
ef þú ert með augnsjúkdóm sem nefnist þrönghornsgl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml þykkni fyrir lausn til skolunar innan
auga.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hverjir 4 ml af þykkni fyrir lausn í hettuglasinu innihalda
fenýlefrín hýdróklóríð sem jafngildir
40,6 mg (10,2 mg/ml) af fenýlefríni og ketorólak trómetamól sem
jafngildir 11,5 mg (2,88 mg/ml) af
ketorólaki.
Eftir þynningu með 500 ml af lausn til skolunar inniheldur lausnin
0,081 mg/ml af fenýlefríni
og 0,023 mg/ml af ketorólaki.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Þykkni fyrir lausn til skolunar innan auga.
Tær, litlaus eða örlítið gulleit lausn með pH: 6,3 ±0,3.
4.
KLÍNÍSKAR
UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR
Omidria er ætlað fullorðnum til að viðhalda ljósopsstækkun við
aðgerð, koma í veg fyrir litukrampa
við aðgerð og draga úr bráðum augnverk eftir augasteinsskipti.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að Omidria sé gefið undir eftirliti í tengslum
við skurðaðgerð og af
hæfum augnskurðlækni með reynslu af augasteinsskiptum.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 4,0 ml af Omidria þykkni fyrir lausn þynnt
í 500 ml af lausn til skolunar og
gefinn með skolun innan auga í viðkomandi auga meðan á
skurðaðgerð stendur.
Sjá leiðbeiningar í kafla 6.6 um þynningu lyfsins fyrir gjöf.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Aldraðir hafa verið rannsakaðir í klínískum rannsóknum. Ekki er
þörf á að aðlaga
skammta.
_Skert nýrna- eða lifrarstarfsemi _
Engar formlegar rannsóknir hafa verið framkvæmdar á Omidria hjá
sjúklingum með skerta nýrna- eða
lifrarstarfsemi. Ekki er búist við að þörf sé á aðlögun
skammta eða sérstöku tilliti vegna sjúklinga
með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi (sjá kafla 5.2).
_Börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Omidria hjá börnum
yngri en 18 ára. Engar upplýsingar
liggja fyrir.
3
Lyfjagjöf
Til notkunar innan auga (eftir þynningu).
Aðeins einnota.
Omidria hefur ekki verið metið án notkun
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 29-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 29-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 29-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-09-2015
资料单张 资料单张 德文 29-11-2023
产品特点 产品特点 德文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 29-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-09-2015
资料单张 资料单张 英文 09-03-2023
产品特点 产品特点 英文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-09-2015
资料单张 资料单张 法文 29-11-2023
产品特点 产品特点 法文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 29-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 29-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 29-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 29-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-09-2015

查看文件历史