Omidria

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-11-2023

유효 성분:

ketorolac, fenýlefrín

제공처:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC 코드:

S01

INN (International Name):

phenylephrine, ketorolac

치료 그룹:

Augnlækningar

치료 영역:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

치료 징후:

Omidria er ætlað í fullorðnir fyrir viðhald miltað ljósopsstækkunar, koma í veg fyrir miltað ljósopsþrenging og lækkun bráð aðgerð augu sársauka í auga linsu skipti aðgerð.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2015-07-28

환자 정보 전단

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML ÞYKKNI FYRIR LAUSN TIL SKOLUNAR INNAN AUGA
fenýlefrín/ketorólak
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Omidria og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Omidria
3.
Hvernig nota á Omidria
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Omidria
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OMIDRIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Omidria er lyf sem er notað við skurðaðgerð á auga. Það
inniheldur virku innihaldsefnin fenýlefrín og
ketorólak. Fenýlefrín virkar þannig að það viðheldur stækkun
ljósopsins (víkkun). Ketorólak er
verkjastillandi lyf sem tilheyrir hópi lyfja sem nefnast
bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID); það hjálpar
einnig til við að koma í veg fyrir að ljósopið dragist saman
(minnki).
Omidria er notað handa fullorðnum til þess að skola augað við
skurðaðgerð þar sem verið er að
koma fyrir nýjum augasteini (þeim hluta augans sem skerpir ljósið
sem fer gegnum ljósopið þannig
að þú sjáir skýrt). Þetta kallast augasteinsskipti. Lyfið er
notað til þess að viðhalda stækkun
ljósopsins (víkkun) við skurðaðgerð og til þess að draga úr
augnverk eftir aðgerðina.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OMIDRIA
EKKI MÁ NOTA OMIDRIA:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir fenýlefríni eða ketorólaki eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6);
-
ef þú ert með augnsjúkdóm sem nefnist þrönghornsgl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml þykkni fyrir lausn til skolunar innan
auga.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hverjir 4 ml af þykkni fyrir lausn í hettuglasinu innihalda
fenýlefrín hýdróklóríð sem jafngildir
40,6 mg (10,2 mg/ml) af fenýlefríni og ketorólak trómetamól sem
jafngildir 11,5 mg (2,88 mg/ml) af
ketorólaki.
Eftir þynningu með 500 ml af lausn til skolunar inniheldur lausnin
0,081 mg/ml af fenýlefríni
og 0,023 mg/ml af ketorólaki.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Þykkni fyrir lausn til skolunar innan auga.
Tær, litlaus eða örlítið gulleit lausn með pH: 6,3 ±0,3.
4.
KLÍNÍSKAR
UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR
Omidria er ætlað fullorðnum til að viðhalda ljósopsstækkun við
aðgerð, koma í veg fyrir litukrampa
við aðgerð og draga úr bráðum augnverk eftir augasteinsskipti.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að Omidria sé gefið undir eftirliti í tengslum
við skurðaðgerð og af
hæfum augnskurðlækni með reynslu af augasteinsskiptum.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 4,0 ml af Omidria þykkni fyrir lausn þynnt
í 500 ml af lausn til skolunar og
gefinn með skolun innan auga í viðkomandi auga meðan á
skurðaðgerð stendur.
Sjá leiðbeiningar í kafla 6.6 um þynningu lyfsins fyrir gjöf.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Aldraðir hafa verið rannsakaðir í klínískum rannsóknum. Ekki er
þörf á að aðlaga
skammta.
_Skert nýrna- eða lifrarstarfsemi _
Engar formlegar rannsóknir hafa verið framkvæmdar á Omidria hjá
sjúklingum með skerta nýrna- eða
lifrarstarfsemi. Ekki er búist við að þörf sé á aðlögun
skammta eða sérstöku tilliti vegna sjúklinga
með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi (sjá kafla 5.2).
_Börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Omidria hjá börnum
yngri en 18 ára. Engar upplýsingar
liggja fyrir.
3
Lyfjagjöf
Til notkunar innan auga (eftir þynningu).
Aðeins einnota.
Omidria hefur ekki verið metið án notkun
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-09-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기