Omidria

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-09-2015

有效成分:

ketorolak, fenylefrin

可用日期:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC代码:

S01

INN(国际名称):

phenylephrine, ketorolac

治疗组:

ögonsjukdomar

治疗领域:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

疗效迹象:

Omidria indikeras hos vuxna för underhåll av intraoperativ mydriasis, förebyggande av intraoperativ mios och minskning av akut postoperativ okulär smärta vid intraokulär linsbytesoperation.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2015-07-28

资料单张

                                B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRAT TILL SPOLVÄTSKA, LÖSNING FÖR
INTRAOKULÄR ANVÄNDNING
fenylefrin/ketorolak
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Omidria är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Omidria
3.
Hur du använder Omidria
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Omidria ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OMIDRIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Omidria är ett läkemedel som används under operation i ögat. Det
innehåller de aktiva substanserna
fenylefrin
och
ketorolak.
Fenylefrin
håller
pupillen
dilaterad
(vidgad).
Ketorolak
är
ett
smärtstillande medel som tillhör gruppen icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID-
medel); det hjälper också till att hindra pupillen från att dra
ihop sig (bli mindre).
Omidria ges till vuxna för att skölja ögat under kirurgi som görs
för att implantera en ny lins (del av
ögat som fokuserar ljuset som passerar genom pupillen så att du kan
se klart). Detta kallas intraokulär
linsersättning. Läkemedlet används för att hålla pupillen
dilaterad (vidgad) under operation och
minska ögonsmärta efter operationen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OMIDRIA
ANVÄND INTE OMIDRIA:
-
om du är allergisk mot fenylefrin eller ketorolak eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har en ögonsjukdom som kallas trångvinkelglaukom.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköter
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrat till spolvätska, lösning för
intraokulär användning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
4 ml koncentrat till lösning i injektionsflaskan innehåller
fenylefrinhydroklorid motsvarande 40,6 mg
(10,2 mg/ml) fenylefrin och ketorolaktrometamol motsvarande 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolak.
Efter spädning i 500 ml spollösning innehåller lösningen 0,081
mg/ml fenylefrin och 0,023
mg/ml ketorolak.
En fullständig förteckning över hjälpämnen finns i avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till spolvätska, lösning för intraokulär användning
Klar, färglös till lätt gulaktig, lösning med pH: 6,3 ±0,3.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Omidria är avsett för vuxna för att upprätthålla intraoperativ
pupilldilatation (mydriasis),
förebygga intraoperativ mios och reducera akut postoperativ
ögonsmärta vid kataraktkirurgi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Omidria måste administreras i en kontrollerad kirurgisk miljö av en
behörig oftalmologisk kirurg
med erfarenhet av kataraktkirurgi.
Dosering
Rekommenderad dos är 4,0 ml Omidria koncentrat till lösning utspätt
i 500 ml spolvätska
administrerat genom intraokulär spolning av det påverkade ögat
under kirurgi.
Anvisningar om spädning av läkemedlet före administrering finns i
avsnitt 6.6.
Särskilda populationer
_Äldre _
Den äldre populationen har undersökts i kliniska studier. Ingen
dosjustering krävs.
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion _
Inga formella studier har utförts med Omidria hos patienter med
nedsatt njur- eller leverfunktion.
Inga dosjusteringar eller särskilda överväganden förväntas för
patienter med nedsatt njur- eller
leverfunktion (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Omidria för barn under 18 år har inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
2
Administreringssätt
Intraokulär användning (efter spädning).
Endast för engångsbruk.
Omidria har in
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 29-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 29-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 29-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-09-2015
资料单张 资料单张 德文 29-11-2023
产品特点 产品特点 德文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 29-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-09-2015
资料单张 资料单张 英文 09-03-2023
产品特点 产品特点 英文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-09-2015
资料单张 资料单张 法文 29-11-2023
产品特点 产品特点 法文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 29-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 29-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 29-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-09-2015

查看文件历史