Omidria

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-09-2015

有效成分:

κετορολάκη, φαινυλεφρίνη

可用日期:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC代码:

S01

INN(国际名称):

phenylephrine, ketorolac

治疗组:

Οφθαλμολογικά

治疗领域:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

疗效迹象:

Omidria ενδείκνυται σε ενήλικες για τη συντήρηση της Διεγχειρητικής μυδρίαση, πρόληψη της Διεγχειρητικής μύση και μείωση της οξείας μετεγχειρητικός πόνος οφθαλμική χειρουργική αντικατάσταση ενδοφακός.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2015-07-28

资料单张

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΘΆΛΜΙΑ
ΈΚΠΛΥΣΗ
φαινυλεφρίνη/κετορολάκη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσηλευτή σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσηλευτή σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Omidria και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Omidria
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Omidria
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Omidria
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ OMIDRIA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Omidria είναι φάρμακο το οποίο
χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια
χειρουργικών 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml πυκνό σκεύασμα για την
παρασκευή διαλύματος για
ενδοφθάλμια έκπλυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε 4 ml πυκνού σκευάσματος για την
παρασκευή διαλύματος εντός του
φιαλιδίου περιέχουν
υδροχλωρική φαινυλεφρίνη ισοδύναμη
με 40,6 mg (10,2 mg/ml) φαινυλεφρίνης και
κετορολάκη τρομεταμόλη ισοδύναμη με
11,5 mg (2,88 mg/ml) κετορολάκης.
Μετά από αραίωση σε 500 ml, το διάλυμα
έκπλυσης που προκύπτει περιέχει 0,081
mg/ml φαινυλεφρίνης και 0,023 mg/ml
κετορολάκης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό σκεύασμα για την παρασκευή
διαλύματος για ενδοφθάλμια έκπλυση.
Διαυγές, άχρωμο έως υποκίτρινο
διάλυμα με pH: 6,3 ±0,3.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Omidria ενδείκνυται για τη διατήρηση
της διεγχειρητικής μυδρίασης, την
αποφυγή διεγχειρητικής
μύσης και τη μείωση του οξέως
μετεγχειρητικού οφθαλμικού πόνου
μετά από χειρουργική επέμβαση
αντικατάστασης ενδοφακών σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Omidria πρέπει να χορηγείται εντός
ελεγχόμενου κλινικού περιβάλλοντ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 29-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 29-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 29-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-09-2015
资料单张 资料单张 德文 29-11-2023
产品特点 产品特点 德文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 英文 09-03-2023
产品特点 产品特点 英文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-09-2015
资料单张 资料单张 法文 29-11-2023
产品特点 产品特点 法文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 29-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 29-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 29-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 29-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-09-2015

查看文件历史