Omidria

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

κετορολάκη, φαινυλεφρίνη

Disponible des:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Codi ATC:

S01

Designació comuna internacional (DCI):

phenylephrine, ketorolac

Grupo terapéutico:

Οφθαλμολογικά

Área terapéutica:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

indicaciones terapéuticas:

Omidria ενδείκνυται σε ενήλικες για τη συντήρηση της Διεγχειρητικής μυδρίαση, πρόληψη της Διεγχειρητικής μύση και μείωση της οξείας μετεγχειρητικός πόνος οφθαλμική χειρουργική αντικατάσταση ενδοφακός.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2015-07-28

Informació per a l'usuari

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΘΆΛΜΙΑ
ΈΚΠΛΥΣΗ
φαινυλεφρίνη/κετορολάκη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσηλευτή σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσηλευτή σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Omidria και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Omidria
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Omidria
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Omidria
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ OMIDRIA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Omidria είναι φάρμακο το οποίο
χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια
χειρουργικών 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml πυκνό σκεύασμα για την
παρασκευή διαλύματος για
ενδοφθάλμια έκπλυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε 4 ml πυκνού σκευάσματος για την
παρασκευή διαλύματος εντός του
φιαλιδίου περιέχουν
υδροχλωρική φαινυλεφρίνη ισοδύναμη
με 40,6 mg (10,2 mg/ml) φαινυλεφρίνης και
κετορολάκη τρομεταμόλη ισοδύναμη με
11,5 mg (2,88 mg/ml) κετορολάκης.
Μετά από αραίωση σε 500 ml, το διάλυμα
έκπλυσης που προκύπτει περιέχει 0,081
mg/ml φαινυλεφρίνης και 0,023 mg/ml
κετορολάκης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό σκεύασμα για την παρασκευή
διαλύματος για ενδοφθάλμια έκπλυση.
Διαυγές, άχρωμο έως υποκίτρινο
διάλυμα με pH: 6,3 ±0,3.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Omidria ενδείκνυται για τη διατήρηση
της διεγχειρητικής μυδρίασης, την
αποφυγή διεγχειρητικής
μύσης και τη μείωση του οξέως
μετεγχειρητικού οφθαλμικού πόνου
μετά από χειρουργική επέμβαση
αντικατάστασης ενδοφακών σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Omidria πρέπει να χορηγείται εντός
ελεγχόμενου κλινικού περιβάλλοντ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-11-2023

Veure l'historial de documents