Olazax

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-07-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-09-2014

有效成分:

olanzapine

可用日期:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psycholeptiques

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2009-12-11

资料单张

                                106
B. NOTICE
107
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Olazax comprimés à 5 mg
Olazax comprimés à 7,5 mg
Olazax comprimés à 10 mg
Olazax comprimés à 15 mg
Olazax comprimés à 20 mg
Olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT
CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il
pourrait leur être nocif, même si symptômesles signes de leur
maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Olazax et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Olazax
3.
Comment prendre Olazax
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Olazax
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OLAZAX ET ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Olazax contient la substance active, olanzapine. Olazax appartient à
un famille de médicaments appelés
antipsychotiques et est utilisé pour traiter les pathologies
suivantes:
•
La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir
des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un
retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie
peuvent également se sentir
déprimées, anxieuses ou tendues.
•
Des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un
état d’excitation ou d’euphorie.
Il a été démontré que OLAZAX prévient les récidives de ces
symptômes
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Olazax 5 mg comprimés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 5 mg d’olanzapine.
Excipient
à effet notoire
: Chaque comprimé enrobé contient 0,23 mg d’aspartame.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés
Comprimé plat jaune rond, à bords chanfreinés, portant
l’inscription ‘B’ d’un côté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes
L’olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie.
Chez les patients ayant initialement répondu au traitement,
l’olanzapine a démontré son efficacité à
maintenir cette amélioration clinique au long cours.
L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères.
L’olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives chez
les patients présentant un trouble
bipolaire, ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors
d’un épisode maniaque (voir rubrique
5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Adultes
Schizophrénie : La dose initiale recommandée d’olanzapine est de
10 mg par jour.
Episode maniaque : La dose initiale est de 15 mg par jour en une seule
prise en monothérapie ou 10 mg
par jour en association (voir rubrique 5.1).
Prévention des récidives dans le cadre d’un trouble bipolaire : La
dose initiale recommandée est de
10 mg/jour. Chez les patients traités par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque, pour la prévention des
récidives, le traitement sera maintenu à la même dose. Si un nouvel
épisode (maniaque, mixte ou
dépressif) survient, le traitement par l’olanzapine doit être
poursuivi (à la posologie optimale). Selon
l’expression clinique de l’épisode, un traitement de la
symptomatologie thymique sera associé.
Dans toutes les indications, la posologie journalière de
l’olanzapine peut être adaptée en fonction de
l’état clinique du patient entre 5 et 20
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 31-07-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 31-07-2020
产品特点 产品特点 捷克文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 31-07-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-09-2014
资料单张 资料单张 德文 31-07-2020
产品特点 产品特点 德文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 31-07-2020
产品特点 产品特点 希腊文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-09-2014
资料单张 资料单张 英文 31-07-2020
产品特点 产品特点 英文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 31-07-2020
产品特点 产品特点 意大利文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-07-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-07-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 31-07-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 31-07-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 31-07-2020
产品特点 产品特点 波兰文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-07-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 31-07-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 31-07-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 31-07-2020
产品特点 产品特点 挪威文 31-07-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 31-07-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 31-07-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-07-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史