Olazax

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olanzapine

Dostępny od:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptiques

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

AdultsOlanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2009-12-11

Ulotka dla pacjenta

                                106
B. NOTICE
107
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Olazax comprimés à 5 mg
Olazax comprimés à 7,5 mg
Olazax comprimés à 10 mg
Olazax comprimés à 15 mg
Olazax comprimés à 20 mg
Olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT
CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il
pourrait leur être nocif, même si symptômesles signes de leur
maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Olazax et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Olazax
3.
Comment prendre Olazax
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Olazax
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OLAZAX ET ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Olazax contient la substance active, olanzapine. Olazax appartient à
un famille de médicaments appelés
antipsychotiques et est utilisé pour traiter les pathologies
suivantes:
•
La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir
des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un
retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie
peuvent également se sentir
déprimées, anxieuses ou tendues.
•
Des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un
état d’excitation ou d’euphorie.
Il a été démontré que OLAZAX prévient les récidives de ces
symptômes
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Olazax 5 mg comprimés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 5 mg d’olanzapine.
Excipient
à effet notoire
: Chaque comprimé enrobé contient 0,23 mg d’aspartame.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés
Comprimé plat jaune rond, à bords chanfreinés, portant
l’inscription ‘B’ d’un côté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes
L’olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie.
Chez les patients ayant initialement répondu au traitement,
l’olanzapine a démontré son efficacité à
maintenir cette amélioration clinique au long cours.
L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères.
L’olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives chez
les patients présentant un trouble
bipolaire, ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors
d’un épisode maniaque (voir rubrique
5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Adultes
Schizophrénie : La dose initiale recommandée d’olanzapine est de
10 mg par jour.
Episode maniaque : La dose initiale est de 15 mg par jour en une seule
prise en monothérapie ou 10 mg
par jour en association (voir rubrique 5.1).
Prévention des récidives dans le cadre d’un trouble bipolaire : La
dose initiale recommandée est de
10 mg/jour. Chez les patients traités par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque, pour la prévention des
récidives, le traitement sera maintenu à la même dose. Si un nouvel
épisode (maniaque, mixte ou
dépressif) survient, le traitement par l’olanzapine doit être
poursuivi (à la posologie optimale). Selon
l’expression clinique de l’épisode, un traitement de la
symptomatologie thymique sera associé.
Dans toutes les indications, la posologie journalière de
l’olanzapine peut être adaptée en fonction de
l’état clinique du patient entre 5 et 20
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów