Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-07-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-07-2014

有效成分:

olanzapine

可用日期:

Cipla (EU) Limited

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psycholeptiques

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Retiré

授权日期:

2007-11-14

资料单张

                                Ce médicament n'est plus autorisé
106
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
107
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG COMPRIMÉ ENROBÉ
OLANZAPINE CIPLA 5 MG COMPRIMÉ ENROBÉ
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG COMPRIMÉ ENROBÉ
OLANZAPINE CIPLA 10 MG COMPRIMÉ ENROBÉ
OLANZAPINE CIPLA 15 MG COMPRIMÉ ENROBÉ
olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que OLANZAPINE CIPLA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
OLANZAPINE CIPLA
3.
Comment prendre OLANZAPINE CIPLA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver OLANZAPINE CIPLA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OLANZAPINE CIPLA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
OLANZAPINE CIPLA APPARTIENT À UNE FAMILLE DE MÉDICAMENTS APPELÉS
ANTIPSYCHOTIQUES et est
utilisé pour traiter les pathologies suivantes :

La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir
des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un
retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie
peuvent également se sentir
déprimées, anxieuses ou tendues.

Des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un
état d’excitation ou d’euphorie.
Il a été démontré 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Olanzapine Cipla 2,5 mg comprimés enrobés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé enrobé contient 2,5 mg d’olanzapine.
Excipient(s) à effet notoire : Chaque comprimé enrobé contient 80.7
mg de lactose monohydraté
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé
Comprimés enrobés biconvexes, ronds et blancs portant
l’inscription en creux ‘2.5’ sur une face et
‘OLZ’ sur l’autre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Adultes_
L’olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie.
Chez les patients ayant initialement répondu au traitement,
l’olanzapine a démontré son efficacité à
maintenir cette amélioration clinique au long cours.
L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères.
L’olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives chez
les patients présentant un trouble
bipolaire, ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors
d’un épisode maniaque (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_Adultes_
Schizophrénie : La dose initiale recommandée d’olanzapine est de
10 mg par jour.
Episode maniaque : La dose initiale est de 15 mg par jour en une seule
prise en monothérapie ou 10
mg par jour en association (voir rubrique 5.1).
Prévention des récidives dans le cadre d’un trouble bipolaire : La
dose initiale recommandée est de
10 mg/jour. Chez les patients traités par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque, pour la prévention
des récidives, le traitement sera maintenu à la même dose. Si un
nouvel épisode (maniaque, mixte ou
dépressif) survient, le traitement par l’olanzapine doit être
poursuivi (à la posologie optimale). Selon
l’expression clinique de l’épisode, un traitement de la
symptomatologie thymique sera assoc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 24-07-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 24-07-2014
产品特点 产品特点 捷克文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 24-07-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-07-2014
资料单张 资料单张 德文 24-07-2014
产品特点 产品特点 德文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 24-07-2014
产品特点 产品特点 希腊文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-07-2014
资料单张 资料单张 英文 24-07-2014
产品特点 产品特点 英文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 24-07-2014
产品特点 产品特点 意大利文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-07-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-07-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 24-07-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 24-07-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 24-07-2014
产品特点 产品特点 波兰文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-07-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 24-07-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 24-07-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 24-07-2014
产品特点 产品特点 挪威文 24-07-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 24-07-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 24-07-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-07-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-07-2014

搜索与此产品相关的警报