NUCYNTA CR Comprimé (à libération prolongée)

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

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05-08-2014

有效成分:

Tapentadol (Chlorhydrate de tapentadol)

可用日期:

JANSSEN INC

ATC代码:

N02AX06

INN(国际名称):

TAPENTADOL

剂量:

100MG

药物剂型:

Comprimé (à libération prolongée)

组成:

Tapentadol (Chlorhydrate de tapentadol) 100MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

60

处方类型:

Stupéfiant (LRCDAS I)

治疗领域:

OPIATE AGONISTS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152846002; AHFS:

授权状态:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

授权日期:

2014-08-19

产品特点

                                _NUCCR08052014CPMF_NC _
_Page 1 de 50 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
NUCYNTA
®
CR
Tapentadol
Comprimés à libération contrôlée
50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg et 250 mg
Tapentadol (sous forme de chlorhydrate de tapentadol)
Analgésique opioïde
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.ca
Date de préparation :
2 décembre 2010
Date de révision :
5 août 2014
Lieu de distribution :
Markham (Ontario)
L3R 0T5
Numéro de contrôle de la présentation : 171608
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2014 Janssen Inc.
_NUCCR08052014CPMF_NC _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
23
SURDOSAGE......................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

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产品特点 产品特点 英文 11-08-2014

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