NUCYNTA CR Comprimé (à libération prolongée)

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Tapentadol (Chlorhydrate de tapentadol)

Доступна с:

JANSSEN INC

код АТС:

N02AX06

ИНН (Международная Имя):

TAPENTADOL

дозировка:

100MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé (à libération prolongée)

состав:

Tapentadol (Chlorhydrate de tapentadol) 100MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

60

Тип рецепта:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Терапевтические области:

OPIATE AGONISTS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152846002; AHFS:

Статус Авторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизация:

2014-08-19

Характеристики продукта

_NUCCR08052014CPMF_NC _
_Page 1 de 50 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
NUCYNTA
®
CR
Tapentadol
Comprimés à libération contrôlée
50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg et 250 mg
Tapentadol (sous forme de chlorhydrate de tapentadol)
Analgésique opioïde
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.ca
Date de préparation :
2 décembre 2010
Date de révision :
5 août 2014
Lieu de distribution :
Markham (Ontario)
L3R 0T5
Numéro de contrôle de la présentation : 171608
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2014 Janssen Inc.
_NUCCR08052014CPMF_NC _
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_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
23
SURDOSAGE......................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................