Noxprey malysh 0,01% picături nazale, soluţie

国家: 摩尔多瓦

语言: 罗马尼亚文

来源: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

有效成分:

Oxymetazolinum

可用日期:

Sperco-Ucraina ÎM

ATC代码:

R01AA05

INN（国际名称）:

Oxymetazolinum

剂量:

0,01%

药物剂型:

picături nazale, soluţie

每包单位数:

N1

处方类型:

fără prescripție

厂商:

Sperco-Ucraina ÎM, Ucraina

授权日期:

2019-07-03

资料单张

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NOXPREY MALYSH 0,1 mg/ml picături nazale, soluţie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine clorhidrat de oximetazolină - 0,1 mg.
Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picăuri nazale, soluție
Soluție transparentă, incoloră sau de culoare slab gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
•
Afecțiuni respiratorii acute însoțite de congestie nazală.
•
Rinită alergică.
•
Rinită vasomotorie.
•
Pentru a restabili drenajul și respirația nazală în afecțiunile
sinusurilor paranazale și
eustachită.
•
Pentru înlăturarea edemului înainte de efectuarea investigațiilor
diagnostice a căilor nazale.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Noxprey Malysh este destinat pentru administrare nazală. La
nou-născuți cu vârsta de până la 4
săptămâni, medicamentul se administrează câte 1 picătură în
fiecare meat nazal 2-3 ori pe zi. La
copii cu vârsta de la 5 săptămâni până la 1 an se administrează
câte 1-2 picături în fiecare meat
nazal, de 2-3 ori pe zi. Doza unică nu trebuie utilizată mai mult de
3 ori pe zi. Efectul
medicamentului este atins în decurs de câteva minute după
administrare și durează câteva ore (în
medie 6-8 ore, maximum - până la 12 ore). Dozele care depășesc
dozele recomandate trebuie
administrate numai sub supravegherea atentă a medicului. Noxprey
Malysh trebuie administrat
nu mai mult de 5-7 zile._ _
_ _
_Copii _
Noxprey Malysh se administrează la copii de la naștere până la 1
an.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oximetazolină sau la oricare dintre
componentele medicamentului.
Rinită atrofică.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
În situațiile indicate mai jos, medicamentul trebuie administrat
numai după o evaluare atentă a
raportului risc/beneficiu:
•
presiune intraoculară crescută, în special în gla

产品特点

{"timestamp":"2019-08-30T01:30:42.714+0000","status":500,"error":"Internal Server Error","message":"500 null","path":"/api/view-document"}