Страна: Молдова
Език: румънски
Източник: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Oxymetazolinum
Sperco-Ucraina ÎM
R01AA05
Oxymetazolinum
0,01%
picături nazale, soluţie
N1
fără prescripție
Sperco-Ucraina ÎM, Ucraina
2019-07-03
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NOXPREY MALYSH 0,1 mg/ml picături nazale, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie conţine clorhidrat de oximetazolină - 0,1 mg. Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picăuri nazale, soluție Soluție transparentă, incoloră sau de culoare slab gălbuie. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE • Afecțiuni respiratorii acute însoțite de congestie nazală. • Rinită alergică. • Rinită vasomotorie. • Pentru a restabili drenajul și respirația nazală în afecțiunile sinusurilor paranazale și eustachită. • Pentru înlăturarea edemului înainte de efectuarea investigațiilor diagnostice a căilor nazale. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Noxprey Malysh este destinat pentru administrare nazală. La nou-născuți cu vârsta de până la 4 săptămâni, medicamentul se administrează câte 1 picătură în fiecare meat nazal 2-3 ori pe zi. La copii cu vârsta de la 5 săptămâni până la 1 an se administrează câte 1-2 picături în fiecare meat nazal, de 2-3 ori pe zi. Doza unică nu trebuie utilizată mai mult de 3 ori pe zi. Efectul medicamentului este atins în decurs de câteva minute după administrare și durează câteva ore (în medie 6-8 ore, maximum - până la 12 ore). Dozele care depășesc dozele recomandate trebuie administrate numai sub supravegherea atentă a medicului. Noxprey Malysh trebuie administrat nu mai mult de 5-7 zile._ _ _ _ _Copii _ Noxprey Malysh se administrează la copii de la naștere până la 1 an. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la oximetazolină sau la oricare dintre componentele medicamentului. Rinită atrofică. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE În situațiile indicate mai jos, medicamentul trebuie administrat numai după o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu: • presiune intraoculară crescută, în special în gla Прочетете целия документ
{"timestamp":"2019-08-30T01:30:42.714+0000","status":500,"error":"Internal Server Error","message":"500 null","path":"/api/view-document"} Прочетете целия документ