NovoSeven

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-07-2022

有效成分:

eptacog alfa (geactiveerd)

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

B02BD08

INN(国际名称):

eptacog alfa (activated)

治疗组:

antihemorragica

治疗领域:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

疗效迹象:

NovoSeven is geïndiceerd voor de behandeling van bloedingen afleveringen en voor de preventie van bloedingen bij het ondergaan van een operatie of invasieve procedures in de volgende groepen patiënten:bij patiënten met aangeboren hemofilie met remmers te stollingsfactoren VIII of IX > 5 Bethesda-eenheden (BU);bij patiënten met aangeboren hemofilie, die naar verwachting een hoge anamnestic respons op factor-VIII-of factor-IX-administratie;bij patiënten met verworven hemofilie;bij patiënten met een aangeboren factor VII-tekort;bij patiënten met Glanzmann is thrombasthenia met antistoffen tegen bloedplaatjes glycoproteïne (GP) IIb-IIIa en / of menselijke leukocyten antigenen (HLA), en met het verleden of heden ongevoeligheid voor bloedplaatjes transfusies. bij patiënten met Glanzmann is thrombasthenia met het verleden of heden ongevoeligheid voor bloedplaatjes transfusies, of indien de bloedplaatjes niet beschikbaar.

產品總結:

Revision: 38

授权状态:

Erkende

授权日期:

1996-02-23

资料单张

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NOVOSEVEN 1 MG (50 KIE) POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
NOVOSEVEN 2 MG (100 KIE) POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
NOVOSEVEN 5 MG (250 KIE) POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
NOVOSEVEN 8 MG (400 KIE) POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE
eptacog alfa (geactiveerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is NovoSeven en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Ommezijde: Gebruiksaanwijzingen hoe NovoSeven te gebruiken
1.
WAT IS NOVOSEVEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
NovoSeven is een bloedstollingsfactor. NovoSeven zorgt ervoor dat het
bloed stolt op de plaats van de
bloeding als de eigen stollingsfactoren van het lichaam niet werken.
NovoSeven wordt gebruikt voor de behandeling van bloedingen en voor
het voorkómen van ernstige
bloedingen na operaties of andere belangrijke ingrepen. Vroegtijdige
behandeling met NovoSeven
vermindert hoeveel en hoelang u bloedt. Het werkt in alle soorten
bloedingen, waaronder
gewrichtsbloedingen. Het vermindert de noodzaak om in het ziekenhuis
opgenomen te worden en het
aantal dagen van afwezigheid op het werk en op school.
Het wordt gebruikt bij bepaalde groepen mensen:
•
a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
NovoSeven 1 mg (50 KIE) poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
NovoSeven 2 mg (100 KIE) poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
NovoSeven 5 mg (250 KIE) poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
NovoSeven 8 mg (400 KIE) poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
NovoSeven
1 mg (50 KIE)
NovoSeven wordt geleverd als poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie en bevat 1 mg
eptacog alfa (geactiveerd) per injectieflacon (overeenkomend met 50
KIE/injectieflacon).
NovoSeven 2 m
g (100 KIE)
NovoSeven wordt geleverd als poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie en bevat 2 mg
eptacog alfa (geactiveerd) per injectieflacon (overeenkomend met 100
KIE/injectieflacon).
NovoSeven 5 m
g (250 KIE)
NovoSeven wordt geleverd als poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie en bevat 5 mg
eptacog alfa (geactiveerd) per injectieflacon (overeenkomend met 250
KIE/injectieflacon).
NovoSeven 8 mg (400 KIE)
NovoSeven wordt geleverd als poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie en bevat 8 mg
eptacog alfa (geactiveerd) per injectieflacon (overeenkomend met 400
KIE/injectieflacon).
1 KIE is gelijk aan 1.000 IE (Internationale Eenheden).
eptacog alfa (geactiveerd) is recombinant stollingsfactor VIIa
(rFVIIa) met een moleculaire massa van
ongeveer 50.000 dalton, geproduceerd in babyhamsterniercellen
(BHK-cellen) met behulp van
recombinant-DNA technologie.
Na reconstitutie bevat het product 1 mg/ml eptacog alfa (geactiveerd)
wanneer het is gereconstitueerd
met oplosmiddel.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Wit gevriesdroogd poeder. Oplosmiddel: heldere kleurloze oplossing. De
gereconstitueerde oplossing
heeft een pH van circa 6,0.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
NovoSeven is geïndiceerd voor de behandeling van bloedingen en het
voork
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 05-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 05-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 05-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2022
资料单张 资料单张 德文 05-01-2023
产品特点 产品特点 德文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 05-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2022
资料单张 资料单张 英文 05-01-2023
产品特点 产品特点 英文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2022
资料单张 资料单张 法文 05-01-2023
产品特点 产品特点 法文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 05-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 05-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 05-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 05-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 05-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 05-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史