NovoNorm

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-09-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2008

有效成分:

repaglinide

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10BX02

INN(国际名称):

repaglinide

治疗组:

Farmaci usati nel diabete

治疗领域:

Diabete mellito, tipo 2

疗效迹象:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è indicata anche in combinazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autorizzato

授权日期:

1998-08-16

资料单张

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NOVONORM 0,5 MG COMPRESSE
NOVONORM 1 MG COMPRESSE
NOVONORM 2 MG COMPRESSE
Repaglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è NovoNorm e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere NovoNorm
3.
Come prendere NovoNorm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NovoNorm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NOVONORM E A COSA SERVE
NovoNorm è un
_agente antidiabetico orale_
_contenente repaglinide_
che aiuta il pancreas a produrre
una maggiore quantità di insulina e così a ridurre il livello di
zucchero (glucosio) nel sangue.
IL DIABETE TIPO 2
è una malattia in cui il pancreas non produce sufficiente insulina
per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
NovoNorm è usato per controllare il diabete tipo 2 negli adulti in
aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico; il trattamento di solito viene iniziato quando la dieta,
l’attività fisica e la riduzione di peso non
sono sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i livelli di
zucchero nel sangue. NovoNorm può
essere somministrato anche in associazione con la metformina, un altro
medicinale per il diabete.
NovoNorm ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue e
questo contribuisce a prevenire le
complicanze del diabete.
2.
COSA DEVE SAPERE PRI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NovoNorm 0,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Le compresse di repaglinide sono bianche, rotonde, convesse e
stampigliate con il logo Novo Nordisk
(bue Api).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito tipo 2
la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche
in associazione con metformina negli adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico curante deve controllare
periodicamente la glicemia per stabilire la
dose minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al normale
automonitoraggio domiciliare
della glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso.
Per controllare la risposta terapeutica
possono essere utilizzati anche i livelli di emoglobina glicosilata.
È necessario effettuare il controllo
periodico della glicemia per individuare i casi nei quali non sia
stata raggiunta una adeguata riduzione
dei livelli glicemici alla dose massima raccomandata del farmaco
(fallimento primario) e per
individuare i casi nei quali si ha una perdita della capacità di
controllare adeguatamente la glicemia
dopo un primo periodo in cui il farmaco è stato efficace (fallimento
secondario).
La somministrazione di repaglinide per un breve periodo può essere
sufficiente in caso di perdita
transitoria del controllo della
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-09-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 28-09-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2008
资料单张 资料单张 捷克文 28-09-2017
产品特点 产品特点 捷克文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 28-09-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2008
资料单张 资料单张 德文 28-09-2017
产品特点 产品特点 德文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-09-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 28-09-2017
产品特点 产品特点 希腊文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2008
资料单张 资料单张 英文 28-09-2017
产品特点 产品特点 英文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2008
资料单张 资料单张 法文 28-09-2017
产品特点 产品特点 法文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-09-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-09-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-09-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 28-09-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 28-09-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2008
资料单张 资料单张 波兰文 28-09-2017
产品特点 产品特点 波兰文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-09-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-09-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-09-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-09-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 28-09-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 28-09-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 28-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2008
资料单张 资料单张 挪威文 28-09-2017
产品特点 产品特点 挪威文 28-09-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 28-09-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 28-09-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-09-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-09-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史