NovoNorm

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

repaglinide

Sẵn có từ:

Novo Nordisk A/S

Mã ATC:

A10BX02

INN (Tên quốc tế):

repaglinide

Nhóm trị liệu:

Farmaci usati nel diabete

Khu trị liệu:

Diabete mellito, tipo 2

Chỉ dẫn điều trị:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. La repaglinide è indicata anche in combinazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

1998-08-16

Tờ rơi thông tin

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NOVONORM 0,5 MG COMPRESSE
NOVONORM 1 MG COMPRESSE
NOVONORM 2 MG COMPRESSE
Repaglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è NovoNorm e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere NovoNorm
3.
Come prendere NovoNorm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NovoNorm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NOVONORM E A COSA SERVE
NovoNorm è un
_agente antidiabetico orale_
_contenente repaglinide_
che aiuta il pancreas a produrre
una maggiore quantità di insulina e così a ridurre il livello di
zucchero (glucosio) nel sangue.
IL DIABETE TIPO 2
è una malattia in cui il pancreas non produce sufficiente insulina
per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
NovoNorm è usato per controllare il diabete tipo 2 negli adulti in
aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico; il trattamento di solito viene iniziato quando la dieta,
l’attività fisica e la riduzione di peso non
sono sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i livelli di
zucchero nel sangue. NovoNorm può
essere somministrato anche in associazione con la metformina, un altro
medicinale per il diabete.
NovoNorm ha mostrato di ridurre i livelli di zucchero nel sangue e
questo contribuisce a prevenire le
complicanze del diabete.
2.
COSA DEVE SAPERE PRI
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NovoNorm 0,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Le compresse di repaglinide sono bianche, rotonde, convesse e
stampigliate con il logo Novo Nordisk
(bue Api).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito tipo 2
la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche
in associazione con metformina negli adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico curante deve controllare
periodicamente la glicemia per stabilire la
dose minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al normale
automonitoraggio domiciliare
della glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso.
Per controllare la risposta terapeutica
possono essere utilizzati anche i livelli di emoglobina glicosilata.
È necessario effettuare il controllo
periodico della glicemia per individuare i casi nei quali non sia
stata raggiunta una adeguata riduzione
dei livelli glicemici alla dose massima raccomandata del farmaco
(fallimento primario) e per
individuare i casi nei quali si ha una perdita della capacità di
controllare adeguatamente la glicemia
dopo un primo periodo in cui il farmaco è stato efficace (fallimento
secondario).
La somministrazione di repaglinide per un breve periodo può essere
sufficiente in caso di perdita
transitoria del controllo della
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 28-09-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 28-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 28-09-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 28-09-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 28-09-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu