Novaquin

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2015

有效成分:

μελοξικάμη

可用日期:

Le Vet Beheer B.V. 

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Αλογα

治疗领域:

Οξικάμες

疗效迹象:

Μείωση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές στα άλογα.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2015-09-08

资料单张

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
NOVAQUIN 15 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Novaquin 15 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για άλογα
Μελοξικάμη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Μελοξικάμη
15 mg.
ΈΚΔΟΧΑ
Βενζοϊκό νάτριο
1,75 mg
Κιτρινοπράσινο ιξώδες πόσιμο
εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Καταπράυνση της φλεγμονής και
ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες,
όσο και σε χρόνιες
μυοσκελετικές διαταραχές σε άλογα.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυες ή
γαλουχούσες φοράδες.
Να μη χρησιμοποιείται σε άλογα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές, όπως ερεθισμό και
αιμορραγία μειωμένη ηπατική, καρδιακή
ή νεφρική λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές
.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Novaquin 15 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για άλογα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Μελοξικάμη (Meloxicam)
15 mg
ΈΚΔΟΧOA:
Sodium benzoate
1,75 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
Κιτρινοπράσινο ιξώδες πόσιμο
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Άλογα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και
ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες
όσο και σε χρόνιες
μυοσκελετικές διαταραχές σε άλογα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυες ή σε
κατάσταση γαλουχίας φοράδες.
Να μη χρησιμοποιείται σε άλογα που
πάσχουν από γαστρεντερικές
διαταραχές, όπως ερεθισμός και
αιμορραγία, μειωμένη ηπατική,
καρδιακή ή νεφρική λειτουργία και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μη χρησιμοποιείται σε άλογα
ηλικίας μικρότερης των 6 μηνών.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ Τ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 28-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 28-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 28-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2015
资料单张 资料单张 德文 28-01-2022
产品特点 产品特点 德文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 英文 28-01-2022
产品特点 产品特点 英文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2015
资料单张 资料单张 法文 28-01-2022
产品特点 产品特点 法文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 28-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 28-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 28-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 28-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 28-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 28-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 28-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史