Noritren 25 mg

国家: 挪威

语言: 挪威文

来源: Statens legemiddelverk

有效成分:

Nortriptylinhydroklorid

可用日期:

H. Lundbeck A/S

ATC代码:

N06AA10

INN（国际名称）:

Nortriptylinhydroklorid

剂量:

25 mg

药物剂型:

Tablett, filmdrasjert

每包单位数:

Boks 100 stk

处方类型:

C

授权状态:

Markedsført

授权日期:

2001-01-01

资料单张

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
NORITREN 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
NORITREN 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
NORITREN 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
NORTRIPTYLIN (SOM HYDROKLORID)
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Noritren er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Noritren
3.
Hvordan du bruker Noritren
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Noritren
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Noritren er, og hva det brukes mot
Noritren tilhører en gruppe legemidler som kalles tricykliske
antidepressiva. Disse medisinene korrigerer
kjemisk ubalanse i hjernen som gir symptomer på din sykdom.
Noritren brukes til behandling av depresjoner.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Noritren
Bruk ikke Noritren:
•
Dersom du er allergisk overfor nortriptylin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
Ved akutte alkohol, opiat- og sovemiddelforgiftninger.
•
Dersom du lider av ubehandlet trangvinklet glaukom (en spesiell type
grønn stær).
•
Dersom du har visse hjertelidelser med tendens til
hjerterytmeforstyrrelse.
•
Dersom du samtidig behandles med en MAO-hemmer (et legemiddel mot
depresjon).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Noritren.
•
Dersom du har epilepsi.
•
Dersom du har nedsatt leverfunksjon.
•
Dersom du har hjerte-kar sy

产品特点

1/8
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Noritren 10 mg tablett, filmdrasjert
Noritren 25 mg tablett, filmdrasjert
Noritren 50 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Noritren 10 mg: Hver tablett inneholder 10 mg nortriptylin (som 11,38
mg nortriptylinhydroklorid)
Noritren 25 mg: Hver tablett inneholder 25 mg nortriptylin (som 28,45
mg nortriptylinhydroklorid)
Noritren 50 mg: Hver tablett inneholder 50 mg nortriptylin (som 56,90
mg nortriptylinhydroklorid)
Hjelpestoff med kjent effekt:
10 mg: Hver tablett inneholder 17,3 mg laktosemonohydrat
25 mg: Hver tablett inneholder 18,1 mg laktosemonohydrat
50 mg: Hver tablett inneholder 17,7 mg laktosemonohydrat
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
10 mg: Runde, hvite, lett bikonvekse, filmdrasjerte tabletter med flat
topp preget «NL» på den ene
siden. Diameter: 5 mm.
25 mg: Runde, hvite, lett bikonvekse, filmdrasjerte tabletter med flat
topp preget «NO» på den ene
siden. Diameter: 6 mm.
50 mg: Runde, hvite, lett bikonvekse, filmdrasjerte tabletter med flat
topp preget «NS» på den ene
siden. Diameter: 7 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Noritren er indisert til voksne for behandling av:
Endogene depresjoner av uni- og bipolar type. Forsøksvis ved
reaktive, neurotiske og symptomatiske
depresjoner
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Individuell dosering. Kan gis en gang daglig, fortrinnsvis om
morgenen.
_Voksne_
: Initialt: Som regel 50-75 mg daglig, fortrinnsvis om morgenen. Ved
lettere tilfeller 25 -30 mg
daglig. Deretter økes dosen etter det individuelle behov og
pasientens alder med 10-25 mg hver 2.-3. dag,
om nødvendig inntil 150 mg pr. dag (i sjeldne tilfeller inntil 200 mg
daglig).
Hvis ingen respons (hos pasienter med endogene depresjoner) innen 2-3
uker bør man eventuelt foreta en
serumkonsentrasjonsbestemmelse.
Etter inntrådt effekt bør doseringen opprettholdes i minst 2 uker
før den gradvis reduseres f.eks med 10-25
mg hver 3.-8. dag inntil laveste dose som opprettho