Страна: Норвегия
Език: норвежки
Източник: Statens legemiddelverk
Nortriptylinhydroklorid
H. Lundbeck A/S
N06AA10
Nortriptylinhydroklorid
25 mg
Tablett, filmdrasjert
Boks 100 stk
C
Markedsført
2001-01-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN NORITREN 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER NORITREN 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER NORITREN 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER NORTRIPTYLIN (SOM HYDROKLORID) Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Noritren er, og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Noritren 3. Hvordan du bruker Noritren 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Noritren 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Noritren er, og hva det brukes mot Noritren tilhører en gruppe legemidler som kalles tricykliske antidepressiva. Disse medisinene korrigerer kjemisk ubalanse i hjernen som gir symptomer på din sykdom. Noritren brukes til behandling av depresjoner. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Noritren Bruk ikke Noritren: • Dersom du er allergisk overfor nortriptylin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • Ved akutte alkohol, opiat- og sovemiddelforgiftninger. • Dersom du lider av ubehandlet trangvinklet glaukom (en spesiell type grønn stær). • Dersom du har visse hjertelidelser med tendens til hjerterytmeforstyrrelse. • Dersom du samtidig behandles med en MAO-hemmer (et legemiddel mot depresjon). Advarsler og forsiktighetsregler Snakk med lege eller apotek før du bruker Noritren. • Dersom du har epilepsi. • Dersom du har nedsatt leverfunksjon. • Dersom du har hjerte-kar sy Прочетете целия документ
1/8 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Noritren 10 mg tablett, filmdrasjert Noritren 25 mg tablett, filmdrasjert Noritren 50 mg tablett, filmdrasjert 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Noritren 10 mg: Hver tablett inneholder 10 mg nortriptylin (som 11,38 mg nortriptylinhydroklorid) Noritren 25 mg: Hver tablett inneholder 25 mg nortriptylin (som 28,45 mg nortriptylinhydroklorid) Noritren 50 mg: Hver tablett inneholder 50 mg nortriptylin (som 56,90 mg nortriptylinhydroklorid) Hjelpestoff med kjent effekt: 10 mg: Hver tablett inneholder 17,3 mg laktosemonohydrat 25 mg: Hver tablett inneholder 18,1 mg laktosemonohydrat 50 mg: Hver tablett inneholder 17,7 mg laktosemonohydrat For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1 3. LEGEMIDDELFORM 10 mg: Runde, hvite, lett bikonvekse, filmdrasjerte tabletter med flat topp preget «NL» på den ene siden. Diameter: 5 mm. 25 mg: Runde, hvite, lett bikonvekse, filmdrasjerte tabletter med flat topp preget «NO» på den ene siden. Diameter: 6 mm. 50 mg: Runde, hvite, lett bikonvekse, filmdrasjerte tabletter med flat topp preget «NS» på den ene siden. Diameter: 7 mm. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Noritren er indisert til voksne for behandling av: Endogene depresjoner av uni- og bipolar type. Forsøksvis ved reaktive, neurotiske og symptomatiske depresjoner 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Individuell dosering. Kan gis en gang daglig, fortrinnsvis om morgenen. _Voksne_ : Initialt: Som regel 50-75 mg daglig, fortrinnsvis om morgenen. Ved lettere tilfeller 25 -30 mg daglig. Deretter økes dosen etter det individuelle behov og pasientens alder med 10-25 mg hver 2.-3. dag, om nødvendig inntil 150 mg pr. dag (i sjeldne tilfeller inntil 200 mg daglig). Hvis ingen respons (hos pasienter med endogene depresjoner) innen 2-3 uker bør man eventuelt foreta en serumkonsentrasjonsbestemmelse. Etter inntrådt effekt bør doseringen opprettholdes i minst 2 uker før den gradvis reduseres f.eks med 10-25 mg hver 3.-8. dag inntil laveste dose som opprettho Прочетете целия документ