Norfenicol 300 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens

国家: 荷兰

语言: 荷兰文

来源: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

现在购买

下载 产品特点 (SPC)
28-02-2023
下载 产品信息 (INF)
28-02-2024

有效成分:

FLORFENICOL

可用日期:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC代码:

QJ01BA90

INN(国际名称):

FLORFENICOL

药物剂型:

Oplossing voor injectie

组成:

FLORFENICOL 300 mg/ml,

给药途径:

Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik

处方类型:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

治疗组:

Niet melkgevende runderen; Varkens

治疗领域:

Florfenicol

產品總結:

Wachttermijn: Niet melkgevende runderen Vlees (na intramusculaire toediening) 39 dagen; Niet melkgevende runderen Vlees (na subcutane toediening) 44 dagen; Varkens Vlees (na intramusculaire toediening) 22 dagen

授权状态:

IE/V/0282/001

授权日期:

2012-02-22

产品特点

                                BD/2019/REG NL 109368/zaak 770435
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Norbrook Laboratories (Ireland) Limited te
Monaghan d.d. 29
maart 2019 tot wijziging van de handelsvergunning voor het
diergeneesmiddel
NORFENICOL 300 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN VARKENS,
ingeschreven onder nummer REG NL 109368;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1.
De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
NORFENICOL 300 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN
VARKENS, ingeschreven onder nummer REG NL 109368, zoals aangevraagd
d.d. 29 maart 2019, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel NORFENICOL 300 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR
RUNDEREN EN VARKENS, REG NL 109368 treft u aan als bijlage I behorende
bij dit
besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
NORFENICOL 300 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN
VARKENS, REG NL 109368 treft u aan als bijlage II behorende bij dit
besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2019/REG NL 109368/zaak 770435
3
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2019/REG NL 109368/zaak 770435
4
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
NORFENICOL 300 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Florfenicol
300 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie
Een lichtgele tot strokleurige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIE
                                
                                阅读完整的文件