NISTATINA

国家: 古巴

语言: 西班牙文

来源: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

产品特点 产品特点 (SPC)
12-02-2015

有效成分:

NISTATINA

可用日期:

Empresa Laboratorio Farmacéutico "Reinaldo Gutiérrez", Cuba.

INN(国际名称):

NISTATINE

剂量:

136,36 mg

药物剂型:

Tableta revestida

产品特点

                                RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
NISTATINA
FORMA FARMACÉUTICA:
Tableta revestida
FORTALEZA:
136,36 mg
PRESENTACIÓN:
Estuche por un frasco de PEAD con 30 tabletas revestidas.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
Grupo Empresarial Farmacéutico (QUIMEFA), Cuba.
FABRICANTE, PAÍS:
Empresa Laboratorio Farmacéutico "Reinaldo Gutiérrez", Cuba.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-10-191-A07
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
20 de Diciembre de 2010.
COMPOSICIÓN:
Cada tableta revestida contiene:
Nistatina (4 400 UI/mg)
(eq. a 500 000 UI de nistatina)
Lactosa Monohidratada
136,36 mg
174,64 mg
PLAZO DE VALIDEZ:
12 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar de 2 a 8 ºC. Protéjase de la luz.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Prevención y tratamiento de infecciones oral, intestinal y
vulvovaginal por Candida albicans.
Protección contra la proliferación de la candida durante el
tratamiento con antibiótico o la terapia
con esteroides.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a la Nistatina o alguno de los componentes
de la formulación.
PRECAUCIONES:
Embarazo: Categoría de riesgo: C. Lactancia materna: compatible.
Niño: no hay datos de
seguridad en neonatos menores de 1 mes. Para el tratamiento de la
candidiasis cutánea evitar
el uso de ropas oclusivas (pantalones de plásticos, pañales
ajustados), ya que proporcionan
situaciones que favorecen el crecimiento de la levadura. No debe
utilizarse para el tratamiento
de las infecciones sistémicas. Administrar con precaución a
pacientes diabéticos.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
Este
producto
contiene
lactosa
que
está
contraindicada
en
pacientes
con
galactosemia
congénita, síndrome de mala absorción de la glucosa y de la
galactosa o déficit de lactasa.
La tableta debe disolverse lentamente en la boca, no debe masticarse,
su acción es local. No se
absorbe a nivel intestinal, por lo que su eliminación es completa a
través de las heces.
EFECTOS INDESEABLES:
Frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea con altas dosis; irritaci
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

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