Nimenrix

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-08-2019

有效成分:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

J07AH08

INN(国际名称):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

治疗组:

vaccinuri

治疗领域:

Meningită, meningococică

疗效迹象:

Nimenrix este indicat pentru imunizarea activă a persoanelor de la vârsta de 6 săptămâni împotriva bolilor meningococice invazive cauzate de grupul Neisseria meningitidis A, C, W-135 și Y.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2012-04-20

资料单张

                                72
B. PROSPECTUL
73
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NIMENRIX PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Vaccin meningococic conjugat pentru serogrupurile A, C, W-135 şi Y
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
Acest prospect a fost scris pentru a fi citit de persoana căreia i se
administrează vaccinul, dar poate fi
administrat la adulţi şi copii, astfel încât îl puteţi citi
pentru copilul dumneavoastră.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Nimenrix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Nimenrix
3.
Cum se administrează Nimenrix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nimenrix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NIMENRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE NIMENRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nimenrix este un vaccin care ajută la protejarea împotriva
infecţiilor cauzate de bacteriile (germenii)
numite „_Neisseria meningitidis”_ tipurile A, C, W-135 şi Y.
Bacteriile „_Neisseria meningitidis”_ tipurile A, C, W-135 şi Y
pot cauza boli grave cum sunt:

meningită - o infecţie a ţesutului care înveleşte creierul şi
coloana verterbrală.

septicemie – o infecţie a sângelui.
Aceste infecţii se transmit cu uşurinţă de la o persoană la alta
şi, dacă nu sunt tratate, pot provoca
moartea. Nimenrix poate fi administrat la adulţi,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nimenrix pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Vaccin meningococic conjugat pentru serogrupurile A, C, W-135 şi Y
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După reconstituire, 1 doză (0,5 ml) conţine:
Polizaharidă_ Neisseria meningitidis_ serogrup A
1
5 micrograme
Polizaharidă_ Neisseria meningitidis _serogrup C
1
5 micrograme
Polizaharidă_ Neisseria meningitidis_ serogrup W-135
1
5 micrograme
Polizaharidă_ Neisseria meningitidis_ serogrup Y
1
5 micrograme
1
conjugată cu proteina transportoare pentru toxoidul tetanic
44 micrograme
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Pulberea sau masa compactă liofilizată este albă.
Solventul este limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Nimenrix este indicat pentru imunizarea activă a persoanelor
începând cu vârsta de 6 săptămâni
împotriva infecţiei meningococice invazive cauzată de _Neisseria
meningitidis_ serogrupurile A, C, W-
135 şi Y.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Nimenrix trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
_Imunizarea primară_
Sugari cu vârsta de la 6 săptămâni până la mai puţin de 6 luni:
trebuie administrate două doze, fiecare
a câte 0,5 ml, cu un interval de 2 luni între doze.
Sugari cu vârsta de la 6 luni, copii, adolescenți și adulți:
trebuie administrată o singură doză de 0,5 ml.
O doză primară suplimentară de Nimenrix poate fi considerată
adecvată pentru unele persoane (vezi
pct. 4.4).
_Doze de rapel_
Datele privind persistența pe termen lung a anticorpilor după
vaccinarea cu Nimenrix sunt disponibile
timp de până la 10 ani după vaccinare (vezi pct. 4.4 și 5.1).
După finalizarea ciclului de imunizare primară la sugarii cu vârsta
de la 6 săptămâni până la mai puţin
de 12 luni, trebuie administrată o doză de rapel la vârsta de 12
luni, cu un in
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 25-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 25-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-08-2019
资料单张 资料单张 德文 25-05-2022
产品特点 产品特点 德文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-08-2019
资料单张 资料单张 英文 25-05-2022
产品特点 产品特点 英文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-08-2019
资料单张 资料单张 法文 25-05-2022
产品特点 产品特点 法文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 25-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 25-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 25-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 25-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-08-2019

查看文件历史