Nexpovio

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
17-08-2023
下载 产品特点 (SPC)
17-08-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
01-08-2022

有效成分:

Selinexor

可用日期:

Stemline Therapeutics B.V.

ATC代码:

L01XX66

INN(国际名称):

selinexor

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Majloma Multipla

疗效迹象:

NEXPOVIO is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-CD38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2021-03-26

资料单张

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
NEXPOVIO 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
selinexor
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu NEXPOVIO u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu NEXPOVIO
3.
Kif għandek tieħu NEXPOVIO
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen NEXPOVIO
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NEXPOVIO U GĦALXIEX JINTUŻA
NEXPOVIO fih is-sustanza attiva selinexor. Selinexor huwa mediċina
tal-kanċer magħrufa bħala
inibitur tal-XPO1. Jimblokka l-azzjoni tas-sustanza msejħa XPO1 li
tittrasporta l-proteini min-nukleu
taċ-ċellula fiċ-ċitoplażma taċ-ċellula. Xi proteini
taċ-ċellula jridu jkunu fin-nukleu sabiex jiffunzjonaw
sewwa.
Permezz tal-imblokkar tal-funzjoni ta’ XPO1, selinexor jipprevjeni
l-ħruġ ta’ ċerti proteini min-
nukleu, u b’hekk jinterferixxi mat-tkabbir kontinwu taċ-ċelluli
tal-kanċer, u jwassal għall-mewt taċ-
ċelluli tal-kanċer.
GĦALXIEX JINTUŻA NEXPOVIO
NEXPOVIO jintuża għat-trattament ta’ pazjenti adulti li jbatu m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
NEXPOVIO 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ selinexor.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita blu, tondi, bikonvessi (bi ħxuna ta’ 4 mm
u dijametru ta’ 7 mm) b’“K20”
imnaqqxa fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
NEXPOVIO huwa indikat:
•
flimkien ma’ bortezomib u dexamethasone għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’mijeloma
multipla li rċevew mill-inqas terapija waħda fil-passat.
•
flimkien ma’ dexamethasone għat-trattament ta’ mijeloma multipla
f’pazjenti adulti li rċevew
mill-inqas erba’ terapiji preċedenti u li l-marda tagħhom hija
refrattarja għal mill-inqas żewġ
inibituri ta’ proteasome (proteasome inhibitor, PI), żewġ aġenti
immunomodulatorji, u antikorp
monoklonali kontra CD38, u li wrew progressjoni tal-marda fl-aħħar
terapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament irid jinbeda u jiġi mmonitorjat taħt is-superviżjoni
ta’ tobba b’esperjenza fl-immaniġġar
ta’ mijeloma multipla.
Pożoloġija
_ _
_Selinexor flimkien ma’ bortezomib u dexamethasone (SVd) _
Id-dożi rakkomandati għal selinexor, bortezomib u dexamethasone
bbażati fuq ċiklu ta’ 35 jum huma
kif ġej:
•
100 mg ta’ selinexor meħuda mill-ħalq darba fil-ġimgħa f’Jum 1
ta’ kull ġimgħa. Id-doża ta’
selinexor m’għandhiex taqbeż 70 mg/m
2
għal kull doża.
•
1.3 mg/m
2
ta’ bortezomib mogħtija taħt il-ġi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 17-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 17-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-08-2022
资料单张 资料单张 德文 17-08-2023
产品特点 产品特点 德文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 希腊文 17-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-08-2022
资料单张 资料单张 英文 17-08-2023
产品特点 产品特点 英文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-08-2022
资料单张 资料单张 法文 17-08-2023
产品特点 产品特点 法文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 17-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 17-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-08-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史