Nexium Control

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-09-2013

有效成分:

esomeprazol

可用日期:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC代码:

A02BC05

INN(国际名称):

esomeprazole

治疗组:

Proton pump hämmare

治疗领域:

Gastroesofageal reflux

疗效迹象:

Nexium Control är indicerat för kortvarig behandling av återflödessymtom (t.ex.. halsbränna och syreupprepning) hos vuxna.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2013-08-26

资料单张

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NEXIUM CONTROL_ _20 MG ENTEROTABLETTER
esomeprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från
apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 14 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Nexium Control är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nexium Control
3.
Hur du tar Nexium Control
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nexium Control ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
- Övrigt som kan vara bra att veta
1.
VAD NEXIUM CONTROL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nexium Control innehåller den aktiva substansen esomeprazol. Det
tillhör en grupp läkemedel som
kallas ”protonpumpshämmare”. De verkar genom att minska mängden
syra som produceras i
magsäcken.
Nexium Control är avsett för korttidsbehandling av refluxsymtom
(t.ex. halsbränna och sura
uppstötningar).
Reflux är återflödet av syra från magsäcken till matstrupen
(förbindelsen mellan munnen och magen)
som kan bli inflammerad och göra ont. Detta kan ge symtom såsom en
smärtande känsla i bröstet som
stiger upp i strupen (halsbränna) och en sur smak i munnen (sura
uppstötningar).
Nexium Control är inte avsett att ge omedelbar lindring. Du kan
behöva ta tabletterna 2-3 dagar i rad
innan du känner dig bättre. Du måste tala med läkare om du inte
mår bättre eller om du mår sämre
efter 14 dagar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NEXIUM CONTROL
TA INTE NEXIUM CONTROL

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nexium Control
_ _
20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enterotablett innehåller 20 mg esomeprazol (som
magnesiumtrihydrat).
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje enterotablett innehåller 28 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterotablett.
En ljust rosa, avlång, bikonvex, filmdragerad enterotablett 14 mm x 7
mm, märkt med ”20 mG” på ena
sidan och ”A/EH” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Nexium Control är avsett för korttidsbehandling av refluxsymtom
(t.ex. halsbränna och sura
uppstötningar) hos vuxna.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 20 mg esomeprazol (en tablett) per dag.
Det kan vara nödvändigt att ta tabletterna i 2 -3 dagar i följd
för att uppnå symtomförbättring.
Behandlingstiden är upp till 2 veckor. När fullständig
symtomlindring har uppnåtts, bör behandlingen
avbrytas.
Om ingen symtomlindring har uppnåtts inom 2 veckors kontinuerlig
behandling ska patienten
instrueras att konsultera läkare.
_Särskilda populationer_
_Patienter med nedsatt njurfunktion _
Dosjustering behövs inte hos patienter med nedsatt njurfunktion. På
grund av begränsad erfarenhet hos
patienter med gravt nedsatt njurfunktion bör sådana patienter
behandlas med försiktighet (se
avsnitt 5.2).
_Patienter med nedsatt leverfunktion _
Dosjustering behövs inte hos patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt leverfunktion. Patienter med
gravt nedsatt leverfunktion bör dock få råd av en läkare innan de
tar Nexium Control (se
avsnitt 4.4 och 5.2).
_Äldre (≥65 år) _
Dosjustering behövs inte hos äldre patienter.
3
_Pediatrisk population _
Det finns ingen relevant användning av Nexium Control för en
pediatrisk population under 18 års
ålder för indikationen ”korttidsbehandling av refluxsymtom (t.ex.
halsbränna och sura uppstötningar)”.
Administreringssätt
Tabletterna ska
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 20-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2013
资料单张 资料单张 德文 20-03-2024
产品特点 产品特点 德文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 20-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2013
资料单张 资料单张 英文 20-03-2024
产品特点 产品特点 英文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2013
资料单张 资料单张 法文 20-03-2024
产品特点 产品特点 法文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 20-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 波兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 20-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 20-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 20-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-09-2013

搜索与此产品相关的警报