Nexium Control

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-09-2013

有效成分:

esomeprazole

可用日期:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC代码:

A02BC05

INN(国际名称):

esomeprazole

治疗组:

Protonu sūkņa inhibitori

治疗领域:

Gastroezofagālā attece

疗效迹象:

Nexium Control ir indicēts īslaicīgai atviļņa simptomu ārstēšanai (e. grēmas un skābes atkārtotība) pieaugušajiem.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2013-08-26

资料单张

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NEXIUM CONTROL_ _20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
esomeprazolum
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Šīs zāles vienmēr jālieto tieši tā, kā noteikts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis farmaceits.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 14 nepārtrauktas zāļu lietošanas dienām nejūtaties
labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nexium Control un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nexium Control lietošanas
3.
Kā lietot Nexium Control
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nexium Control
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
– Noderīga papildu informācija
1.
KAS IR NEXIUM CONTROL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Nexium Control satur aktīvo vielu esomeprazolu. Tas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par „protonu
sūkņa inhibitoriem”. Šīs zāles darbojas, samazinot kuņģī
veidotās skābes daudzumu.
Šīs zāles lieto pieaugušajiem īslaicīgai atviļņa simptomu
(piemēram, grēmu un skābes regurgitācijas)
ārstēšanai.
Atvilnis ir skābes atplūde no kuņģa barības vadā, kas var
izraisīt barības vada iekaisumu un sāpes. Tas
var izraisīt tādus simptomus kā sāpes krūšu kurvī, kas izstaro
uz rīkli (grēmas), un skāba garša mutē
(skābes regurgitācija).
Nexium Control nav domātas tūlītēja atvieglojuma
nodrošināšanai. Lai pašsajūta uzlabotos, tabletes
var būt jālieto 2 – 3 dienas pēc kārtas. Ja pēc 14 dienām
nejūtat uzlabojumu vai jūtaties sliktāk, Jums
jāko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nexium Control
_ _
20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg esomeprazola (
_Esomeprazolum_
) (magnija trihidrāta veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
katra zarnās šķīstošā tablete satur 28 mg saharozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete.
Gaiši sārta, iegarena, abpusēji izliekta apvalkota, zarnās
šķīstoša tablete, izmērā 14 mm x 7 mm, ar
gravējumu "20 mG" vienā pusē un "A/EH" otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nexium Control ir indicēts īslaicīgai atviļņa simptomu
(piemēram, grēmu un skābes regurgitācijas)
ārstēšanai pieaugušajiem.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_ _
Ieteicamā deva ir 20 mg esomeprazola (viena tablete) dienā.
Lai nodrošinātu simptomu mazināšanos, tabletes var būt jālieto 2
– 3 dienas pēc kārtas. Ārstēšana ilgst
līdz 2 nedēļām. Kad simptomi ir pilnībā izzuduši, ārstēšana
jāpārtrauc.
Ja pēc divas nedēļas ilgas nepārtrauktas ārstēšanas simptomi
nav mazinājušies, pacientam jānorāda
konsultēties ar ārstu.
_Īpašas pacientu grupas_
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem _
Pacientiem ar pavājinātu nieru darbību deva nav jāpielāgo. Ņemot
vērā ierobežoto pieredzi pacientiem
ar smagu nieru mazspēju, šie pacienti jāārstē uzmanīgi (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo. Taču
pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem pirms Nexium
Control lietošanas jākonsultējas ar
ārstu (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Gados vecāki pacienti (≥ 65 gadus veci) _
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo.
_Pediatriskā populācija _
Nexium Control nav paredzēts lietot pacientiem līdz 18 gadu vecumam
indikācijā: “īsl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 20-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2013
资料单张 资料单张 德文 20-03-2024
产品特点 产品特点 德文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 20-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2013
资料单张 资料单张 英文 20-03-2024
产品特点 产品特点 英文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2013
资料单张 资料单张 法文 20-03-2024
产品特点 产品特点 法文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 20-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 波兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 20-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 20-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 20-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 20-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 20-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 20-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-09-2013

搜索与此产品相关的警报