Nexgard Spectra

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-10-2019

有效成分:

afoxolaner, milbemysiinioksiimia

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QP54AB51

INN(国际名称):

afoxolaner, milbemycin oxime

治疗组:

Koirat

治疗领域:

Endectocides, Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, milbemysiinioksiimia, yhdistelmiä

疗效迹象:

Hoitoon kirppu-ja puutiaistartuntojen koirilla silloin, kun samanaikainen sydänmatotartunnan ennaltaehkäisy (Dirofilaria immitis-loisen toukat), angiostrongylosis (vähentää taso epäkypsien aikuisten (L5) ja aikuisten Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (aikuisten Thelazia callipaeda) ja/tai hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamato tartuntoja on ilmoitettu. Hoito kirpputartuntojen (Ctenocephalides felis ja C. canis) koirilla, 5 viikkoa. Hoito puutiaistartuntojen (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) koirilla 4 viikkoa. Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle. Hoito tartuntoja aikuisten ruoansulatuskanavan sukkulamadot seuraavia lajeja: suolinkaisten (Toxocara canis ja Toxascaris leonina), hakamatojen (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense ja Ancylostoma ceylanicum) ja piiskamato (Trichuris vulpis). Hoito demodikoosi (Demodex canis). Syyhypunkkitartuntojen hoito (aiheuttaja Sarcoptes scabiei var. canis). Ehkäisy sydänmatotartunnan (Dirofilaria immitis-loisen toukat) kuukausittain hallinto. Ehkäisy angiostrongylosis (pelkistämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuisten vaiheissa Angiostrongylus vasorum) kuukausittain hallinto. Ehkäisy perustaminen thelaziosis (aikuisten Thelazia callipaeda eyeworm infektio) kuukausittain hallinto.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2015-01-15

资料单张

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG PURUTABLETIT, 2–3,5 KG:N PAINOISILLE
KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG PURUTABLETIT, > 3,5–7,5 KG:N
PAINOISILLE KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG PURUTABLETIT, > 7,5–15 KG:N PAINOISILLE
KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG PURUTABLETIT, > 15–30 KG:N PAINOISILLE
KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG PURUTABLETIT, > 30–60 KG:N
PAINOISILLE KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg purutabletit, 2–3,5 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg purutabletit, > 3,5–7,5 kg:n
painoisille koirille
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg purutabletit, > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg purutabletit, > 15–30 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg purutabletit, > 30–60 kg:n
painoisille koirille
afoksolaneeri, milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää seuraavia vaikuttavia aineita:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaneeri (mg)
Milbemysiini-oksiimi (mg)
purutabletit 2–3,5 kg:n painoisille koirille
9,375
1,875
purutabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille koirille
18,75
3,75
purutabletit > 7,5–15 kg:n painoisille koirille
37,50
7,50
purutabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille
75,00
15,00
purutabletit > 30–60 kg:n painoisille koirille
150,00
30,00
Punainen tai punaruskea täplikäs, pyöreän muotoinen (tabletit
2–3,5 kg:n painoisille koirille) tai
suorakulmion muotoinen (tabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille ja tabletit >
30–60 kg:n painoisille koirille) tabletti.
19
4.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg purutabletit, 2–3,5 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg purutabletit, > 3,5–7,5 kg:n
painoisille koirille
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg purutabletit, > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg purutabletit, > 15–30 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg purutabletit, > 30–60 kg:n
painoisille koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaneeri (mg)
Milbemysiinioksiimi (mg)
purutabletit 2–3,5 kg:n painoisille koirille
9,375
1,875
purutabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille koirille
18,75
3,75
purutabletit > 7,5–15 kg:n painoisille koirille
37,50
7,50
purutabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille
75,00
15,00
purutabletit > 30–60 kg:n painoisille koirille
150,00
30,00
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Punainen tai punaruskea täplikäs, pyöreän muotoinen (tabletit
2–3,5 kg:n painoisille koirille) tai
suorakulmion muotoinen (tabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille ja tabletit >
30–60 kg:n painoisille koirille) tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirppu- ja puutiaistartuntojen hoitoon, kun samanaikainen
amerikkalaisen sydänmadon
aiheuttaman tartunnan (
_Dirofilaria immitis_
-toukkamuoto) tai ranskalaisen sydänmadon aiheuttaman
tartunnan (
_Angiostrongylus vasorum_
-lajin aikuis- ja L5-kehitysvaihetartuntojen vähentäminen)
estohoito, thelaziaasin (aikuinen
_Thelazia callipaeda) _
estohoito ja/tai maha-suolikanavan
sukkulamatotartunnan hoito on tarpeen.
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ C. canis_
) hoitoon 5 viikon ajan.
Koiran puutiaistartuntojen (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus) _
h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 14-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-10-2019
资料单张 资料单张 捷克文 14-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-10-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 14-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-10-2019
资料单张 资料单张 德文 14-12-2021
产品特点 产品特点 德文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-10-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 希腊文 14-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-10-2019
资料单张 资料单张 英文 14-12-2021
产品特点 产品特点 英文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-10-2019
资料单张 资料单张 法文 14-12-2021
产品特点 产品特点 法文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 14-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-10-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-10-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-10-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 14-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-10-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 14-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-10-2019
资料单张 资料单张 波兰文 14-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-10-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-10-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 14-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-10-2019
资料单张 资料单张 挪威文 14-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 14-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 14-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 14-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-10-2019