Nexgard Spectra

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-12-2021

Principio attivo:

afoxolaner, milbemysiinioksiimia

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QP54AB51

INN (Nome Internazionale):

afoxolaner, milbemycin oxime

Gruppo terapeutico:

Koirat

Area terapeutica:

Endectocides, Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, milbemysiinioksiimia, yhdistelmiä

Indicazioni terapeutiche:

Hoitoon kirppu-ja puutiaistartuntojen koirilla silloin, kun samanaikainen sydänmatotartunnan ennaltaehkäisy (Dirofilaria immitis-loisen toukat), angiostrongylosis (vähentää taso epäkypsien aikuisten (L5) ja aikuisten Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (aikuisten Thelazia callipaeda) ja/tai hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamato tartuntoja on ilmoitettu. Hoito kirpputartuntojen (Ctenocephalides felis ja C. canis) koirilla, 5 viikkoa. Hoito puutiaistartuntojen (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) koirilla 4 viikkoa. Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle. Hoito tartuntoja aikuisten ruoansulatuskanavan sukkulamadot seuraavia lajeja: suolinkaisten (Toxocara canis ja Toxascaris leonina), hakamatojen (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense ja Ancylostoma ceylanicum) ja piiskamato (Trichuris vulpis). Hoito demodikoosi (Demodex canis). Syyhypunkkitartuntojen hoito (aiheuttaja Sarcoptes scabiei var. canis). Ehkäisy sydänmatotartunnan (Dirofilaria immitis-loisen toukat) kuukausittain hallinto. Ehkäisy angiostrongylosis (pelkistämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuisten vaiheissa Angiostrongylus vasorum) kuukausittain hallinto. Ehkäisy perustaminen thelaziosis (aikuisten Thelazia callipaeda eyeworm infektio) kuukausittain hallinto.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2015-01-15

Foglio illustrativo

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG PURUTABLETIT, 2–3,5 KG:N PAINOISILLE
KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG PURUTABLETIT, > 3,5–7,5 KG:N
PAINOISILLE KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG PURUTABLETIT, > 7,5–15 KG:N PAINOISILLE
KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG PURUTABLETIT, > 15–30 KG:N PAINOISILLE
KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG PURUTABLETIT, > 30–60 KG:N
PAINOISILLE KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg purutabletit, 2–3,5 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg purutabletit, > 3,5–7,5 kg:n
painoisille koirille
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg purutabletit, > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg purutabletit, > 15–30 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg purutabletit, > 30–60 kg:n
painoisille koirille
afoksolaneeri, milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää seuraavia vaikuttavia aineita:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaneeri (mg)
Milbemysiini-oksiimi (mg)
purutabletit 2–3,5 kg:n painoisille koirille
9,375
1,875
purutabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille koirille
18,75
3,75
purutabletit > 7,5–15 kg:n painoisille koirille
37,50
7,50
purutabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille
75,00
15,00
purutabletit > 30–60 kg:n painoisille koirille
150,00
30,00
Punainen tai punaruskea täplikäs, pyöreän muotoinen (tabletit
2–3,5 kg:n painoisille koirille) tai
suorakulmion muotoinen (tabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille ja tabletit >
30–60 kg:n painoisille koirille) tabletti.
19
4.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg purutabletit, 2–3,5 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg purutabletit, > 3,5–7,5 kg:n
painoisille koirille
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg purutabletit, > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg purutabletit, > 15–30 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg purutabletit, > 30–60 kg:n
painoisille koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaneeri (mg)
Milbemysiinioksiimi (mg)
purutabletit 2–3,5 kg:n painoisille koirille
9,375
1,875
purutabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille koirille
18,75
3,75
purutabletit > 7,5–15 kg:n painoisille koirille
37,50
7,50
purutabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille
75,00
15,00
purutabletit > 30–60 kg:n painoisille koirille
150,00
30,00
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Punainen tai punaruskea täplikäs, pyöreän muotoinen (tabletit
2–3,5 kg:n painoisille koirille) tai
suorakulmion muotoinen (tabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille ja tabletit >
30–60 kg:n painoisille koirille) tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirppu- ja puutiaistartuntojen hoitoon, kun samanaikainen
amerikkalaisen sydänmadon
aiheuttaman tartunnan (
_Dirofilaria immitis_
-toukkamuoto) tai ranskalaisen sydänmadon aiheuttaman
tartunnan (
_Angiostrongylus vasorum_
-lajin aikuis- ja L5-kehitysvaihetartuntojen vähentäminen)
estohoito, thelaziaasin (aikuinen
_Thelazia callipaeda) _
estohoito ja/tai maha-suolikanavan
sukkulamatotartunnan hoito on tarpeen.
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ C. canis_
) hoitoon 5 viikon ajan.
Koiran puutiaistartuntojen (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus) _
h
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-12-2021

Visualizza cronologia documenti