Nexgard Spectra

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-10-2019

有效成分:

afoxolaner, milbemycin oxim

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QP54AB51

INN(国际名称):

afoxolaner, milbemycin oxime

治疗组:

Psi

治疗领域:

Endectocides, Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, milbemycin oxim, kombinace

疗效迹象:

K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů, když souběžná prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (Vlasovec psí larvy), angiostrongylosis (snížení v úrovni nezralých dospělých (L5) a dospělými Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (dospělý Thelazia callipaeda) a/nebo léčbu gastrointestinální hlístice parazitární onemocnění je indikována. Léčba bleší infestace (Ctenocephalides felis a C. canis) u psů po dobu 5 týdnů. Léčba klíšťaty (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) u psů po dobu 4 týdnů. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. Léčba napadení dospělými gastrointestinálními hlísticemi z následujících druhů: škrkavky (Toxocara canis a Toxascaris leonina), měchovci (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense a Ancylostoma ceylanicum) a whipworm (Tenkohlavec vulpis). Léčba demodikózy (způsobené Demodex canis). Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei var.. canis). Prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (Vlasovec psí larvy) s měsíční správa. Prevence angiostrongylosis (snížení úrovně infekce nezralých dospělých (L5) a dospělými stádii Angiostrongylus vasorum) s měsíční správa. Prevence vzniku thelaziosis (dospělý Thelazia callipaeda eyeworm infekce) s měsíční správa.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2015-01-15

资料单张

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY 2‒3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >3,5‒7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >7,5‒15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >15‒30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >30‒60 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg žvýkací tablety pro psy 2‒3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg žvýkací tablety pro psy >3,5‒7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg žvýkací tablety pro psy >7,5‒15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg žvýkací tablety pro psy >15‒30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg žvýkací tablety pro psy >30‒60 kg
Afoxolanerum, milbemycinoximum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje léčivé látky:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolanerum (mg)
Milbemycinoximum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2‒3,5 kg
9,375
1,875
žvýkací tablety pro psy >3,5‒7,5 kg
18,75
3,75
žvýkací tablety pro psy >7,5‒15 kg
37,50
7,50
žvýkací tablety pro psy >15‒30 kg
75,00
15,00
žvýkací tablety pro psy >30‒60 kg
150,00
30,00
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2‒3,5 kg) nebo obdélníkového
tvaru (tablety pro psy >3,5‒7,5 kg, tablety pro psy >7,5‒15 kg,
tablety pro psy >15‒30 kg a tablety
pro psy 30‒60 kg).
4.
INDIKACE
K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů, když je
indikována současná prevence onemocnění
srdeční dirofilariózou (larvy
_Dirofilaria immitis_
), angiostrongylózou (snížení množ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg žvýkací tablety pro psy 2‒3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg žvýkací tablety pro psy >3,5‒7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg žvýkací tablety pro psy >7,5‒15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg žvýkací tablety pro psy >15‒30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg žvýkací tablety pro psy >30‒60 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá žvýkací tableta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolanerum (mg)
Milbemycinoximum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2‒3,5 kg
9,375
1,875
žvýkací tablety pro psy >3,5‒7,5 kg
18,75
3,75
žvýkací tablety pro psy >7,5‒15 kg
37,50
7,50
žvýkací tablety pro psy >15‒30 kg
75,00
15,00
žvýkací tablety pro psy >30‒60 kg
150,00
30,00
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2‒3,5 kg) nebo obdélníkového
tvaru (tablety pro psy >3,5‒7,5 kg, tablety pro psy >7,5‒15 kg,
tablety pro psy >15‒30 kg a tablety
pro psy 30‒60 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů, když je
indikována současná prevence onemocnění
srdeční dirofilariózou (larvy
_Dirofilaria immitis_
), angiostrongylózou (snížení množství larev L5
a dospělců
_Angiostrongylus vasorum_
), thelaziózou (dospělci
_Thelazia callipaeda_
) a/nebo léčba
napadení gastroinstestinálními nematody.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) u psů po dobu 5 týdnů.
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus)_
u psů
_ _
po dobu 4 týdnů.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba napadení dospělými gastrointestiná
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 14-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-10-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 14-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-10-2019
资料单张 资料单张 德文 14-12-2021
产品特点 产品特点 德文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-10-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 希腊文 14-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-10-2019
资料单张 资料单张 英文 14-12-2021
产品特点 产品特点 英文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-10-2019
资料单张 资料单张 法文 14-12-2021
产品特点 产品特点 法文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 14-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-10-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-10-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-10-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 14-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-10-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 14-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-10-2019
资料单张 资料单张 波兰文 14-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-10-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-10-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 14-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-10-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 14-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-10-2019
资料单张 资料单张 挪威文 14-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 14-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 14-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 14-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-10-2019