Nexgard Spectra

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-10-2019

Aktivna sestavina:

afoxolaner, milbemycin oxim

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QP54AB51

INN (mednarodno ime):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapevtska skupina:

Psi

Terapevtsko območje:

Endectocides, Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, milbemycin oxim, kombinace

Terapevtske indikacije:

K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů, když souběžná prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (Vlasovec psí larvy), angiostrongylosis (snížení v úrovni nezralých dospělých (L5) a dospělými Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (dospělý Thelazia callipaeda) a/nebo léčbu gastrointestinální hlístice parazitární onemocnění je indikována. Léčba bleší infestace (Ctenocephalides felis a C. canis) u psů po dobu 5 týdnů. Léčba klíšťaty (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) u psů po dobu 4 týdnů. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. Léčba napadení dospělými gastrointestinálními hlísticemi z následujících druhů: škrkavky (Toxocara canis a Toxascaris leonina), měchovci (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense a Ancylostoma ceylanicum) a whipworm (Tenkohlavec vulpis). Léčba demodikózy (způsobené Demodex canis). Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei var.. canis). Prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (Vlasovec psí larvy) s měsíční správa. Prevence angiostrongylosis (snížení úrovně infekce nezralých dospělých (L5) a dospělými stádii Angiostrongylus vasorum) s měsíční správa. Prevence vzniku thelaziosis (dospělý Thelazia callipaeda eyeworm infekce) s měsíční správa.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2015-01-15

Navodilo za uporabo

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY 2‒3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >3,5‒7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >7,5‒15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >15‒30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY >30‒60 KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg žvýkací tablety pro psy 2‒3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg žvýkací tablety pro psy >3,5‒7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg žvýkací tablety pro psy >7,5‒15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg žvýkací tablety pro psy >15‒30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg žvýkací tablety pro psy >30‒60 kg
Afoxolanerum, milbemycinoximum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje léčivé látky:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolanerum (mg)
Milbemycinoximum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2‒3,5 kg
9,375
1,875
žvýkací tablety pro psy >3,5‒7,5 kg
18,75
3,75
žvýkací tablety pro psy >7,5‒15 kg
37,50
7,50
žvýkací tablety pro psy >15‒30 kg
75,00
15,00
žvýkací tablety pro psy >30‒60 kg
150,00
30,00
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2‒3,5 kg) nebo obdélníkového
tvaru (tablety pro psy >3,5‒7,5 kg, tablety pro psy >7,5‒15 kg,
tablety pro psy >15‒30 kg a tablety
pro psy 30‒60 kg).
4.
INDIKACE
K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů, když je
indikována současná prevence onemocnění
srdeční dirofilariózou (larvy
_Dirofilaria immitis_
), angiostrongylózou (snížení množ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg žvýkací tablety pro psy 2‒3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg žvýkací tablety pro psy >3,5‒7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg žvýkací tablety pro psy >7,5‒15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg žvýkací tablety pro psy >15‒30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg žvýkací tablety pro psy >30‒60 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá žvýkací tableta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolanerum (mg)
Milbemycinoximum (mg)
žvýkací tablety pro psy 2‒3,5 kg
9,375
1,875
žvýkací tablety pro psy >3,5‒7,5 kg
18,75
3,75
žvýkací tablety pro psy >7,5‒15 kg
37,50
7,50
žvýkací tablety pro psy >15‒30 kg
75,00
15,00
žvýkací tablety pro psy >30‒60 kg
150,00
30,00
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety
Skvrnité červené až červenohnědé, kulatého tvaru (tablety pro
psy 2‒3,5 kg) nebo obdélníkového
tvaru (tablety pro psy >3,5‒7,5 kg, tablety pro psy >7,5‒15 kg,
tablety pro psy >15‒30 kg a tablety
pro psy 30‒60 kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů, když je
indikována současná prevence onemocnění
srdeční dirofilariózou (larvy
_Dirofilaria immitis_
), angiostrongylózou (snížení množství larev L5
a dospělců
_Angiostrongylus vasorum_
), thelaziózou (dospělci
_Thelazia callipaeda_
) a/nebo léčba
napadení gastroinstestinálními nematody.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) u psů po dobu 5 týdnů.
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus)_
u psů
_ _
po dobu 4 týdnů.
Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a zahájit sání
krve, aby mohly být vystaveny léčivé látce.
Léčba napadení dospělými gastrointestiná
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-10-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov