国家: 比利时
语言: 法文
来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paracétamol 500 mg; Caféine 50 mg; Phosphate de Codéine Hémihydraté 30 mg
Laboratoires Sterop SA-NV
N02BE01
Codeine Phosphate Hemihydrate; Paracetamol; Caffeine
Comprimé
Phosphate de Codéine Hémihydraté 30 mg; Paracétamol 500 mg; Caféine 50 mg
Voie orale
Paracetamol; N02AA79 Codeine, Combinations with Psycholeptics
CTI code: 163256-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163256-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05425023854280 - Code CNK: 2511541 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
1993-08-13
Notice NOTICE : INFORMATION DU PATIENT NEVRINE CODEINE COMPRIMÉS PARACÉTAMOL 500MG CAFÉINE 50MG PHOSPHATE DE CODÉINE HÉMIHYDRATÉ 30MG VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que NEVRINE CODEINE et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NEVRINE CODEINE? 3. Comment prendre NEVRINE CODEINE? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver NEVRINE CODEINE 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE NEVRINE CODEINE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE? NEVRINE CODEINE peut être utilisé chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans sur une courte durée pour des douleurs aigües d’intensité modérées, qui ne peuvent pas être soulagées par d’autres antalgiques comme le paracétamol ou l’ibuprofène utilisés seuls. Ce produit contient de la codéine, de la caféine et du paracétamol. La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés les antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. Elle est utilisée en association avec un autre antalgique, le paracétamol. Le paracétamol soulage la douleur et la fièvre. La caféine a un double effet bénéfique : elle augmente l’effet antidouleur et fébrifuge du paracétamol et diminue les effets secondaires de 阅读完整的文件
Résumé des Caractéristiques du Produit 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NEVRINE CODEINE COMPRIMÉS 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 500mg de paracétamol, 50mg de caféine et 30mg de phosphate de codéine hémihydraté. Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 0,06mg de rouge cochenille A (E124). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés oblongs, roses, avec une ligne de sécabilité sur une face. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES NEVRINE CODEINE est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans pour le traitement des douleurs aigües d'intensité modérée, qui ne peuvent pas être soulagées par d'autres antalgiques comme le paracétamol seul ou l'ibuprofène seul. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Le médicament doit être utilisé uniquement durant les périodes d’apparition des symptômes. NEVRINE CODEINE doit être utilisé à la plus faible dose efficace et pour la durée la plus courte possible. La durée du traitement ne devra pas dépasser 3 jours et si la douleur n’est pas soulagée, il est recommandé aux patients/soignants de prendre l’avis d’un médecin. Adultes et adolescents (poids corporel > 50 kg) 1 à 2 comprimés par prise, en fonction de la gravité de la douleur et de la réponse du patient. Cette dose peut être prise jusqu’à 3 fois par jour en respectant un intervalle de minimum 6 heures entre chaque prise. Pour les adultes et adolescents de plus de 50kg, la dose maximale journalière à ne pas dépasser est de 8 comprimés par 24 heures. Pour les adultes de moins de 50kg, la dose maximale journalière est déterminée en fonction du poids corporel; la dose maximale journalière à ne pas dépasser est de 60mg/kg/24 heures de paracétamol. Population pédiatrique _Enfants et adolescents âgés de 12 à 18 ans _ _ _ _ et_ _ _ _ pesant_ _ _ _ entre _ _ _ _ 33 et 50kg_ _ _ 阅读完整的文件