Nevrine Codeine comp.

Nchi: Ubelgiji

Lugha: Kifaransa

Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

Paracétamol 500 mg; Caféine 50 mg; Phosphate de Codéine Hémihydraté 30 mg

Inapatikana kutoka:

Laboratoires Sterop SA-NV

ATC kanuni:

N02BE01

INN (Jina la Kimataifa):

Codeine Phosphate Hemihydrate; Paracetamol; Caffeine

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

Phosphate de Codéine Hémihydraté 30 mg; Paracétamol 500 mg; Caféine 50 mg

Njia ya uendeshaji:

Voie orale

Eneo la matibabu:

Paracetamol; N02AA79 Codeine, Combinations with Psycholeptics

Bidhaa muhtasari:

CTI code: 163256-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 163256-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05425023854280 - Code CNK: 2511541 - Mode de livraison: Prescription médicale

Idhini hali ya:

Commercialisé: Non

Idhini ya tarehe:

1993-08-13

Taarifa za kipeperushi

Notice
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
NEVRINE CODEINE COMPRIMÉS
PARACÉTAMOL 500MG
CAFÉINE 50MG
PHOSPHATE DE CODÉINE HÉMIHYDRATÉ 30MG
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que NEVRINE CODEINE et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NEVRINE
CODEINE?
3.
Comment prendre NEVRINE CODEINE?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver NEVRINE CODEINE
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE NEVRINE CODEINE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE?
NEVRINE CODEINE peut être utilisé chez les adultes et les
adolescents de plus de 12 ans sur une
courte durée pour des douleurs aigües d’intensité modérées, qui
ne peuvent pas être soulagées par
d’autres antalgiques comme le paracétamol ou l’ibuprofène
utilisés seuls.
Ce produit contient de la codéine, de la caféine et du paracétamol.
La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés les
antalgiques opioïdes qui agissent
pour soulager la douleur. Elle est utilisée en association avec un
autre antalgique, le paracétamol.
Le paracétamol soulage la douleur et la fièvre.
La caféine a un double effet bénéfique : elle augmente l’effet
antidouleur et fébrifuge du
paracétamol et diminue les effets secondaires de

Tabia za bidhaa

Résumé des Caractéristiques du Produit
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
NEVRINE CODEINE COMPRIMÉS
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 500mg de paracétamol, 50mg de caféine et
30mg de phosphate de
codéine hémihydraté.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 0,06mg de
rouge cochenille A (E124).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés oblongs, roses, avec une ligne de sécabilité sur une
face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
NEVRINE CODEINE est indiqué chez les adultes et les adolescents
âgés de plus de 12 ans pour le
traitement des douleurs aigües d'intensité modérée, qui ne peuvent
pas être soulagées par d'autres
antalgiques comme le paracétamol seul ou l'ibuprofène seul.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le médicament doit être utilisé uniquement durant les périodes
d’apparition des symptômes.
NEVRINE CODEINE
doit être utilisé à la plus faible dose efficace et pour la durée
la plus courte
possible. La durée du traitement ne devra pas dépasser 3 jours et si
la douleur n’est pas soulagée, il
est recommandé aux patients/soignants de prendre l’avis d’un
médecin.
Adultes
et adolescents (poids corporel > 50 kg)
1 à 2 comprimés par prise, en fonction de la gravité de la douleur
et de la réponse du patient. Cette
dose peut être prise jusqu’à 3 fois par jour en respectant un
intervalle de minimum 6 heures entre
chaque prise.
Pour les adultes et adolescents de plus de 50kg, la dose maximale
journalière à ne pas
dépasser est de 8 comprimés par 24 heures.
Pour les adultes de moins de 50kg, la dose maximale journalière est
déterminée en fonction
du poids corporel; la dose maximale journalière à ne pas dépasser
est de 60mg/kg/24 heures
de paracétamol.
Population pédiatrique
_Enfants et adolescents âgés de 12 à 18 ans _
_ _
_ et_
_ _
_ pesant_
_ _
_ entre _
_ _
_ 33 et 50kg_
_ _