Nevirapine Teva

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-03-2023

有效成分:

nevirapine

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

J05AG01

INN(国际名称):

nevirapine

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

HIV infekcijas

疗效迹象:

Nevirapine Teva indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu medikamentiem, lai ārstētu HIV 1 inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus jebkurā vecumā. Lielākā daļa pieredze ar nevirapine ir kopā ar nucleoside apgrieztā transkriptāze inhibitori (NRTIs). Izvēle turpmākā terapija pēc nevirapine būtu balstīta uz klīnisko pieredzi un pretestības pārbaude.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2009-11-30

资料单张

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETES
nevirapine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Nevirapine Teva un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nevirapine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Nevirapine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nevirapine Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEVIRAPINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Nevirapine Teva pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
antiretrovirālām zālēm un ko lieto cilvēka
imūndeficīta vīrusa (HIV-1) infekcijas ārstēšanai.
Jūsu zāļu aktīvo vielu sauc par nevirapīnu. Nevirapīns pieder
HIV ārstēšanai paredzētu zāļu grupai, ko
sauc par nenukleozīdu tipa reversās transkriptāzes inhibitoriem
(NNRTI). Reversā transkriptāze ir
enzīms, kas nepieciešams HIV, lai vairotos. Nevirapīns pārtrauc
reversās transkriptāzes darbību.
Pārtraucot reversās transkriptāzes darbību, Nevirapine Teva
palīdz kontrolēt HIV-1 infekciju.
Nevirapine Teva lieto, lai ārstētu HIV-1 inficētus pieaugušos,
pusaudžus un visa vecuma bērnus.
Nevirapine Teva Jums jālieto kombinācijā ar citiem
antiretrovirāliem līdzekļiem. Ārsts ieteiks Jums
vispiemērotākās zāles.
JA ĀRSTS NEVIRAPINE TEVA NOZĪMĒJIS JŪSU BĒRNAM, LŪDZAM IEVĒROT,
KA VISA ŠAJĀ LIETOŠANAS
INSTRUKCIJĀ SNIEGT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nevirapine Teva 200 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 200 mg nevirapīna (bezūdens veidā)
_(Nevirapine). _
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 168 mg
laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes. Vienā pusē ir
gravējums ar ”N”, dalījuma līnija un ”200”.
Otrā pusē ir iegravēta dalījuma līnija. Dalījuma līnija
paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai atvieglotu
tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nevirapine Teva lieto kombinētas antiretrovirālas terapijas
sastāvā HIV-1 inficētiem pieaugušiem
pacientiem, pusaudžiem un visa vecuma bērniem (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
Vislielākā pieredze ar nevirapīnu ir kombinācijā ar nukleozīdu
reversās transkriptāzes inhibitoriem
(NRTI). Turpmākas terapijas izvēle pēc nevirapīna jāpamato ar
klīnisku pieredzi un rezistences
pārbaudi (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Nevirapine Teva drīkst ordinēt ārsts, kuram ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Devas
_Pacienti no 16 gadu vecuma _
Ieteicamā Nevirapine Teva deva ir viena 200 mg tablete dienā
pirmajās 14 dienās (ir konstatēts, ka šis
sākotnējais periods jāievēro, lai samazinātu izsitumu biežumu),
pēc tam ordinē pa vienai 200 mg
tabletei divas reizes dienā kombinācijā ar vismaz diviem papildus
antiretrovirāliem līdzekļiem.
Pacientiem, kuri nevar norīt tabletes vai kuru ķermeņa masa ir
mazāka par 50 kg, vai kuru ķermeņa
virsmas laukums pēc Mostellera formulas ir mazāks par 1,25 m
2
, ir pieejamas citas nevirapīnu
saturošas perorālas zāļu formas, kuras jālieto, ja nepieciešams.
Ja aizmirstās devas fakts ir konstatēts 8 stundu laikā, pacientam
deva jālieto pēc iespējas ātrāk. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-03-2023
资料单张 资料单张 德文 21-03-2023
产品特点 产品特点 德文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-03-2023
资料单张 资料单张 英文 21-03-2023
产品特点 产品特点 英文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-03-2023
资料单张 资料单张 法文 21-03-2023
产品特点 产品特点 法文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-03-2023

搜索与此产品相关的警报