Neparvis

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-06-2023

有效成分:

sacubitril, a valzartán

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

C09DX04

INN(国际名称):

sacubitril, valsartan

治疗组:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

治疗领域:

Szív elégtelenség

疗效迹象:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2016-05-26

资料单张

                                _ _
79
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
_ _
80
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMTABLETTA
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMTABLETTA
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMTABLETTA
szakubitril/valzartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Neparvis és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Neparvis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Neparvis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Neparvis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NEPARVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Neparvis egy angiotenzin-receptor neprilizin-inhibitort tartalmazó
szívgyógyszer. Két hatóanyaga
van, a szakubitril és a valzartán.
A Neparvis-t a tartósan fennálló szívelégtelenség egyik
fajtájának kezelésére alkalmazzák felnőtteknél,
valamint gyermekeknél és serdülőknél (egy éves kortól).
Ez a típusú szívelégtelenség akkor alakul ki, amikor a szív
gyenge, és nem tud elegendő vért pumpálni
a tüdők és a szervezet többi része felé. A szívelégtelenség
leggyakoribb tünetei a légszomj, a
fáradtság, a gyengeség és a bokák dagadása.
_ _
81
2.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                _ _
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Neparvis 24 mg/26 mg filmtabletta
Neparvis 49 mg/51 mg filmtabletta
Neparvis 97 mg/103 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Neparvis 24 mg/26 mg filmtabletta
24,3 mg szakubitrilt és 25,7 mg valzartánt
(szakubitril-valzartán-nátriumsó komplex formájában)
tartalmaz filmtablettánként.
Neparvis 49 mg/51 mg filmtabletta
48,6 mg szakubitrilt és 51,4 mg valzartánt
(szakubitril-valzartán-nátriumsó komplex formájában)
tartalmaz filmtablettánként.
Neparvis 97 mg/103 mg filmtabletta
97,2 mg szakubitrilt és 102,8 mg valzartánt
(szakubitril-valzartán-nátriumsó komplex formájában)
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Neparvis 24 mg/26 mg filmtabletta
Lilásfehér, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta,
metszett élekkel, bemetszés nélkül, egyik
oldalán „NVR”, a másik oldalán „LZ” mélynyomással. A
tabletta megközelítő mérete
13,1 mm × 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmtabletta
Halványsárga, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta,
metszett élekkel, bemetszés nélkül, egyik
oldalán „NVR”, a másik oldalán „L1” mélynyomással. A
tabletta megközelítő mérete
13,1 mm × 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmtabletta
Világos rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború
filmtabletta, metszett élekkel, bemetszés nélkül,
egyik oldalán „NVR”, a másik oldalán „L11” mélynyomással.
A tabletta megközelítő mérete
15,1 mm × 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szívelégtelenség felnőtteknél
A Neparvis a tünetekkel járó, csökkent ejekciós frakciójú
krónikus szívelégtelenségben szenvedő
felnőtt betegek kezelésére javallott (lásd 5.1 pont).
Szívelégtelenség gyermekeknél és serdülőknél
A Neparvis a tünetekkel járó, bal kamrai szisztolés dysfunctióval
társuló krónikus szívelégtelenségben
szenvedő
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-06-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-06-2023
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-06-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-06-2023
资料单张 资料单张 德文 08-12-2023
产品特点 产品特点 德文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-06-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-06-2023
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-06-2023
资料单张 资料单张 英文 08-12-2023
产品特点 产品特点 英文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-06-2023
资料单张 资料单张 法文 08-12-2023
产品特点 产品特点 法文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-06-2023
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-06-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-06-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-06-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-06-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-06-2023
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-06-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-06-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-06-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-06-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 08-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-06-2023
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-06-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史