Myocet liposomal (previously Myocet)

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-02-2020

有效成分:

doksorubitsiini vesinikkloriid

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

L01DB01

INN(国际名称):

doxorubicin

治疗组:

Antineoplastilised ained

治疗领域:

Rinnanäärmed

疗效迹象:

Myocet liposomal, kombineerituna tsüklofosfamiidiga on näidustatud esimese rea raviks metastaatilise rinnavähi täiskasvanud naistel.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2000-07-13

资料单张

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MYOCET LIPOSOMAL
50 MG INFUSIOONIDISPERSIOONI KONTSENTRAADI PULBER, DISPERSIOON JA
LAHUSTI
LIPOSOOMNE DOKSORUBITSIINHÜDROKLORIID
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT LINFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Myocet liposomal ja milleks seda kasutatakse.
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Myocet liposomalit
3.
Kuidas Myocet liposomalit manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Myocet liposomalit säilitatakse
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MYOCET LIPOSOMAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Myocet liposomal sisaldab ravimit nimega doksorubitsiin, mis kahjustab
kasvajarakke. Seda tüüpi
ravimeid nimetatakse kemoteraapiaks. Ravim paikneb liposoomideks
nimetatavate väga väikeste
rasvapiisakeste sees.
Myocet liposomalit kasutatakse organismis levinud rinnavähi
(metastaatilise rinnavähi) esmaseks
raviks täiskasvanud naispatsientidel. Ravimit kasutatakse koos teise
ravimi – tsüklofosfamiidiga.
Lugege tähelepanelikult ka selle ravimiga kaasas olevat pakendi
infolehte.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE MANUSTATAKSE MYOCET LIPOSOMALIT
MYOCET LIPOSOMALIT EI TOHI MANUSTADA
•
kui olete doksorubitsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Ärge laske Myocet liposomalit manustada, kui see kehtib teie kohta.
Kui te ei ole milleski kindel,
pidage enne Myocet liposomali manustamist nõu oma arsti või
meditsiiniõega.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Myocet liposomali
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Myocet liposomal, 50 mg, infusioonidispersiooni kontsentraadi pulber,
dispersioon ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Liposoomkattega doksorubitsiini tsitraatkompleks, mis vastab 50 mg
doksorubitsiinvesinikkloriidile
(HCl).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Manustamiskõlblikuks muudetud ravimpreparaat sisaldab 50 mg
doksorubitsiin-HCl-i annuses
ligikaudu 108 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonidispersiooni kontsentraadi pulber, dispersioon ja lahusti
Myocet liposomalit turustatakse kolmest viaalist koosneva komplektina
järgmiselt:
1. viaal: doksorubitsiin-HCl on punane lüofiliseeritud pulber.
2. viaal: liposoomid moodustavad läbipaistmatu homogeense
dispersiooni värvusega valgest kuni
beežikasvalgeni.
3. viaal: puhverlahus on selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Myocet liposomal on koos tsüklofosfamiidiga näidustatud
metastaatilise rinnavähi esmaseks raviks
täiskasvanud naispatsientidele.
_ _
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Myocet liposomalit tuleks kasutada ainult tsütotoksilisele
kemoteraapiale spetsialiseerunud
raviasutustes ja ainult kemoteraapia kogemusega arsti järelevalve
all.
Annustamine
Myocet liposomali manustamisel koos tsüklofosfamiidiga (600 mg/m
2
) on Myocet liposomali
soovituslik algne annus 60...75 mg/m
2
iga kolme nädala tagant.
_Eakad _
Myocet liposomali ohutust ja efektiivsust on uuritud 61-l
metastaatilise rinnavähiga patsiendil vanuses
65 eluaastat ja vanematel. Andmed randomiseeritud kontrollitud
kliinilistest uuringutest näitavad, et
Myocet liposomali efektiivsus ja ohutus südamele on selles
populatsioonis võrreldavad alla
65-aastastel patsientidel täheldatuga.
_Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid _
Kuna doksorubitsiini metabolism ja väljutamine toimuvad peamiselt
maksa ja sapiteede vahendusel,
tuleb maksa ja sapiteede talitlust kontrollida nii enne kui ka pärast
ravi Myocet liposomaliga.
Tuginedes piiratud
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 24-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 24-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 24-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-02-2020
资料单张 资料单张 德文 24-03-2023
产品特点 产品特点 德文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 24-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-02-2020
资料单张 资料单张 英文 24-03-2023
产品特点 产品特点 英文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-02-2020
资料单张 资料单张 法文 24-03-2023
产品特点 产品特点 法文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 24-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 24-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 24-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 24-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-02-2020